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| 产品分类 | 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物 |
|---|---|
| 英文名 | Ethyl 3-methyl-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate |
| 产品名称 | 乙基3-甲基-6-苯基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-2-羧酸酯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C15H14N2O2S |
| 分子量 | 286.35 |
| CAS 登录号 | 74416-91-4 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CCOC(=O)C1=C(N2C=C(N=C2S1)C3=CC=CC=C3)C |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.653, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
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3-甲基-6-苯基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-2-羧酸乙酯是一种备受关注的化合物,因为它具有独特的结构,在化学和药物研究中具有潜在的应用价值。该分子属于咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑类,其特征是稠环系统,将咪唑和噻唑环结合在一起,并带有额外的取代基,以增强其化学性质。 3-甲基-6-苯基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-2-羧酸乙酯的发现源于对杂环化合物的合成和研究。其结构包括甲基、苯基和连接到咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑环系统上的乙酯基团。这些取代基有助于该化合物的独特反应性和生物活性。 在药物化学中,乙基 3-甲基-6-苯基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-2-羧酸酯因其潜在的治疗特性而被探索。咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑骨架以其生物活性而闻名,包括抗癌和抗菌作用。研究人员正在研究这种化合物中的特定取代基如何影响其与生物靶标的相互作用。苯基和乙酯基团的存在可能会增强化合物的活性和选择性,使其成为药物开发的有希望的候选者。 由于该化合物能够参与各种化学反应,因此在材料科学中也有应用。咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑结构可用于开发具有特定性能的新材料。例如,乙基 3-甲基-6-苯基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-2-羧酸酯可用作合成先进有机材料和聚合物的基料,其独特的化学性质有助于最终产品获得所需的特性。 此外,该化合物作为活性中间体的能力使其在有机合成中具有重要价值。它可用于制造更复杂的分子,促进新化学实体的开发,并有可能应用于各个领域。 总体而言,乙基 3-甲基-6-苯基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-2-羧酸酯是一种具有巨大潜力的化合物,因为它具有独特的结构和反应性。它在药物化学和材料科学中的应用凸显了其在促进药物开发和材料创新方面的多功能性和重要性。 |
| 市场分析报告 |
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