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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 |
|---|---|
| 英文名 | 2,4-Dichloro-5,7-dihydrothieno[3,4-D]pyrimidine |
| 产品名称 | 2,4-二氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-D]嘧啶 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C6H4Cl2N2S |
| 分子量 | 207.08 |
| CAS 登录号 | 74901-71-6 |
| EC 号码 | 888-929-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1C2=C(CS1)N=C(N=C2Cl)Cl |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.670, 计算值* |
| 沸点 | 371.7±42.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 178.6±27.9 ºC, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
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| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
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2,4-二氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-D]嘧啶是一种杂环化合物,其特征是嘧啶和噻吩环结构稠合。由于其独特的性质和潜在的应用,这种化合物在各个领域都引起了关注,特别是在药物化学领域。 2,4-二氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-D]嘧啶的发现可以追溯到旨在合成新型生物活性化合物的研究。这种化合物的开发是正在进行的含噻吩杂环化合物探索的一部分,这些杂环化合物因其多种生物活性而受到认可。2,4-二氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-D]嘧啶的结构特征使其具有作为药物开发先导化合物的潜力。 该化合物的合成通常涉及合适前体的环化反应,从而形成噻吩并[3,4-D]嘧啶骨架。已经开发出各种合成策略来优化产量和纯度,这反映了该化合物在研究中的重要性。 2,4-二氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-D]嘧啶最重要的应用之一在于其药理特性。研究表明,这种化合物表现出各种生物活性,包括抗菌、抗病毒和抗炎作用。这些特性使其成为进一步研究的潜在治疗剂。特别是,它的抗病毒特性已在开发病毒感染治疗方法的背景下得到探索,因为它可以抑制某些病毒的复制。 此外,研究表明,2,4-二氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-D]嘧啶的衍生物可能表现出对特定酶(如激酶)的选择性抑制,而激酶是癌症治疗的关键靶点。这表明对其结构的修改可以产生新的抗癌剂。 该化合物也在农用化学品领域进行了评估。由于其能够抑制害虫和杂草中的特定生物途径,因此其作为杀虫剂或除草剂的潜力尤其令人感兴趣。该应用得益于其在各种配方中的化学稳定性和功效,这是农业用途的基本特征。 除了药用和农业应用外,2,4-二氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-D]嘧啶还可用作有机合成的宝贵中间体。其独特的结构允许进一步修改,从而能够开发具有定制特性的新化合物。研究人员正在积极探索其作为构建复杂分子结构的基石的潜力,这些结构可用于各种化学领域。 正在进行的研究旨在加深对 2,4-二氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-D]嘧啶活性背后的生物机制的理解,重点是阐明其在分子水平上的相互作用。研究其结构-活性关系对于优化其在潜在治疗应用中的功效和安全性至关重要。 总之,2,4-二氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-D]嘧啶是一种备受关注的化合物,因为它具有多种生物活性,在医学和农业中具有潜在应用。它的发现反映了人们探索含噻吩杂环化合物药理学潜力的更广泛努力,使其成为未来研究和开发的有希望的候选药物。 |
| 市场分析报告 |
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