2-碘代丙烷
[CAS# 75-30-9]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 烷烃
• 英文名: 2-Iodopropane
• 别名: Isopropyl iodide
• 产品名称: 2-碘代丙烷; 2-碘丙烷; 碘代异丙烷
• 分子式: C₃H₇I
• 分子量: 169.99
• CAS 登录号: 75-30-9
• EC 号码: 200-859-3
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)I

物理化学性质

• 密度: 1.703
• 熔点: -90 ºc
• 沸点: 90 ºc
• 折射率: 1.4982
• 闪点: 42 ºc

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS07 Warning
• 危害标签: H226-H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
易燃液体	Flam. Liq.	3	H226
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

• 危险品运输编号: UN 2392

SDS

    危险化学品

发现和应用

2-碘丙烷的化学式为 C₃H₇I，是一种卤代烷，由 2 位碘原子取代的丙烷分子组成。这种化合物因其反应性和各种工业应用而闻名，特别是在有机合成中以及作为药物和农用化学品的起始材料。

2-碘丙烷的发现是 20 世纪早期对卤代烃进行更广泛研究的一部分。科学家们探索将卤素原子引入有机分子以改变其性质并增强其在化学反应中效用的方法。2-碘丙烷合成路线的开发涉及在受控条件下对丙烷衍生物进行卤化以实现选择性碘化。

2-碘丙烷的合成通常涉及丙烷或丙烯与碘和合适的催化剂的反应。丙烯也可以在催化剂存在下直接与碘反应形成 2-碘丙烷。这些反应产生 2-碘丙烷，可以对其进行纯化和分离以用于各种应用。

2-碘丙烷是有机合成中用途广泛的构建块。碘原子的吸电子性质使其可用于涉及亲核取代和金属催化偶联反应的反应，用于合成复杂的有机分子，包括药物中间体、农用化学品和特种化学品。

在药物化学中，2-碘丙烷用作合成药物和生物活性化合物的前体。它参与反应以改变分子结构，增强药物效力、选择性和药代动力学特性。该化合物具有进行多种转化的能力，因此对药物化学研究很有价值。

与药物类似，2-碘丙烷在农用化学品中用于合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂。其反应性允许引入特定的功能组，从而提高农用化学品的功效和选择性，有助于作物保护和害虫管理。

2-碘丙烷可用作各种工业过程和化学实验室中的特种溶剂。与其他卤化溶剂相比，2-碘丙烷的溶剂特性及其相对较低的毒性使其适用于溶解度和化学相容性至关重要的特定应用。

由于其卤化性质，应在受控环境中小心处理 2-碘丙烷。应遵守安全规程，以尽量减少在工业和实验室环境中使用 2-碘丙烷的暴露和潜在危害。监管准则管理其生产、处理和处置，以确保安全和环境保护。

参考文献

Katritzky, A. R., & Marson, C. M. (Eds.). (2010). Comprehensive Heterocyclic Chemistry III: A Review of the Literature 2008-2009. Elsevier.

Loupy, A. (2012). Microwave-Assisted Synthesis of Heterocycles. Springer Science & Business Media.

Smith, M. B., & March, J. (2007). March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. Wiley.