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| 产品分类 | 有机原料 >> 氨基化合物 >> 无环单胺、多胺及其衍生物和盐 |
|---|---|
| 英文名 | tert-Butylamine |
| 别名 | 2-Amino-2-methylpropane |
| 产品名称 | 叔丁胺; 叔丁基胺; 2-氨基-2-甲基丙烷; 1,1-二甲基乙胺 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C4H11N |
| 分子量 | 73.14 |
| CAS 登录号 | 75-64-9 |
| EC 号码 | 200-888-1 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC(C)(C)N |
| 密度 | 0.696 |
|---|---|
| 熔点 | -67 ºC |
| 沸点 | 46 ºC |
| 折射率 | 1.377-1.379 |
| 闪点 | -9 ºC |
| 水溶性 | 可混溶 |
| 危险品标志 |
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| 危害标签 | H225-H301-H302-H314-H318-H331-H412 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P316-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P330-P363-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 危险品运输编号 | UN 3286 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 危险化学品 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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叔丁胺是一种支链胺,在化学和工业的各个领域都占有重要地位。它的发现可以追溯到 20 世纪初,当时人们对胺作为基本有机化合物的兴趣日益浓厚。叔丁胺可通过多种方法合成,最常见的方法是用叔丁醇对氨进行烷基化或通过还原叔丁基异氰酸酯。所得化合物具有三维支链结构,赋予其独特的物理和化学性质,使其成为有机合成中有价值的构建块。 叔丁胺的主要应用之一是药物合成。它是生产各种活性药物成分 (API) 的关键中间体。该化合物的胺基官能团允许形成各种衍生物,从而增强生物活性和功效。例如,叔丁胺衍生物已被用于开发抗炎和镇痛药物。使用叔丁胺作为起始材料进行结构修饰可以产生针对特定生物途径的化合物,从而改善治疗效果。 除了药物之外,叔丁胺还广泛用于农用化学品的生产。其衍生物已显示出作为除草剂和杀菌剂的前景,有助于提高作物产量并防治病虫害。修饰叔丁胺以开发更有效的农用化学品的能力是一个活跃的研究领域,研究重点是优化其选择性和减少环境影响。 叔丁胺的化学性质也使其适合用作有机合成中的溶剂和试剂。其相对较低的沸点和在水中的高溶解度使其可用于各种化学反应。叔丁胺已用于亲核取代等反应,并作为酰胺和其他含氮化合物形成的催化剂。此外,它在聚合物化学中作为构建块的作用也值得注意。叔丁胺可以加入聚合物链中以增强材料的性能,例如提高热稳定性和机械强度。 此外,叔丁胺还可用于制造表面活性剂和洗涤剂。该化合物可用于合成季铵化合物,季铵化合物因其降低表面张力和提高清洁效率的能力而被广泛用于清洁产品中。这种应用在工业和家用清洁配方中尤为重要。 近年来,对叔丁胺作为手性助剂的潜力的研究越来越受到关注。该化合物的结构允许开发不对称合成技术,这对于生产对映体纯化合物至关重要。这种特性在制药行业尤其重要,因为药物的功效在很大程度上取决于其立体化学。 在讨论叔丁胺时,安全和环境考虑也是必不可少的。虽然这种化合物在适当处理时通常被认为是安全的,但如果摄入或吸入则可能有害。在合成和应用过程中必须遵循适当的安全规程,以尽量减少暴露和环境释放。 总之,叔丁胺是一种用途广泛的化合物,在医药、农用化学品、有机合成和材料科学中具有重要应用。它的发现为这些领域的各种进步铺平了道路,凸显了其作为开发新化合物和新材料的基础的重要性。正在进行的研究继续探索其潜力,确保叔丁胺仍然是学术和工业化学领域感兴趣的主题。 |
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