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产品分类 | 生物化工 >> 中草药成分 |
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英文名 | DL-Octopamine hydrochloride |
别名 | DL-alpha-(Aminomethyl)-4-hydroxybenzyl alcohol hydrochloride; 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-amino-ethanol hydrochloride |
产品名称 | 章胺盐酸盐; 1-(4-羟基苯基)-2-氨基乙醇盐酸盐 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C8H11NO2.HCl;C8H12ClNO2 |
分子量 | 189.64 |
CAS 登录号 | 770-05-8 |
EC 号码 | 212-216-4 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CC(=CC=C1C(CN)O)O.Cl |
熔点 | 170 ºc (分解) (实验值) |
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溶解度 | dmso: 38 mg/mL, water: 38 mg/mL (实验值) |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H312-H332 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P317-P321-P330-P362+P364-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
DL-章鱼胺盐酸盐是DL-章鱼胺的盐酸盐,DL-章鱼胺是一种结构上与去甲肾上腺素相关的生物胺。从化学角度来看,它由一个章鱼胺分子(一种羟基化的苯乙胺)与盐酸结合形成稳定的晶体盐,适用于药物和研究应用。DL-章鱼胺盐酸盐的分子式为C8H12ClNO2。 章鱼胺最初被发现是一种天然存在于无脊椎动物中的化合物,在无脊椎动物中发挥神经递质、神经调节剂和激素的作用。它因其在调节各种物种的肌肉收缩、代谢和行为等生理过程方面的作用而闻名。DL名称表示该化合物是右旋(D)和左旋(L)对映体的外消旋混合物,它们可能具有不同的生物活性。 在包括人类在内的脊椎动物中发现章鱼胺,揭示了其参与心血管功能、脂肪分解和中枢神经系统调节的作用。DL-章鱼胺盐酸盐常用于研究肾上腺素受体药理学以及生物胺对生理和神经系统的影响。 在药物和生化研究中,DL-章鱼胺盐酸盐可作为研究肾上腺素受体亚型(尤其是β-3肾上腺素受体)的工具化合物。这些受体参与代谢调节,使得章鱼胺衍生物在肥胖和糖尿病研究中备受关注。 DL-章鱼胺盐酸盐通常通过对酪胺或相关苯乙胺进行化学修饰来合成,包括羟基化,随后与盐酸成盐。与游离碱相比,其结晶盐酸盐具有更高的稳定性、水溶性和易操作性。 该化合物具有水溶性,可根据实验设计进行体外或体内给药。它与多种肾上腺素能受体和微量胺相关受体相互作用,影响神经传递、血管张力和代谢途径。 DL-章鱼胺盐酸盐的应用范围广泛,涵盖神经药理学、生理学和代谢研究。它可用于阐明交感神经系统反应的潜在机制,并探索代谢紊乱的潜在治疗靶点。 由于其生物活性,DL-章鱼胺盐酸盐的安全性和处理需要采取标准的实验室预防措施。其药理作用取决于剂量和受体特异性,通常不用于人体治疗。 总而言之,DL-章鱼胺盐酸盐是章鱼胺的外消旋盐酸盐,而章鱼胺是一种在神经传递和代谢中发挥重要作用的生物胺。其化学稳定性和生物活性使其成为探索肾上腺素能受体功能和代谢调节研究的宝贵化合物。 参考文献 2015. Octopamine, the insect stress hormone, alters grooming pattern in the cockroach Periplaneta americana. Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology, 51(2). DOI: 10.1134/s0022093015020118 2009. Dopamine counteracts octopamine signalling in a neural circuit mediating food response in C. elegans. The EMBO Journal, 28(13). DOI: 10.1038/emboj.2009.194 2012. Chemical Identification, Emission Pattern and Function of Male-Specific Pheromones Released by a Rarely Swarming Locust, Schistocerca americana. Journal of Chemical Ecology, 38(12). DOI: 10.1007/s10886-012-0233-4 |
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