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| 产品分类 | 原料药 >> 循环系统用药 >> 调节血脂药 |
|---|---|
| 英文名 | Simvastatin |
| 别名 | (1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-Hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-[(2R,4R)-tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1-naphthalenyl 2,2-dimethyl-butanoate |
| 产品名称 | 辛伐他汀; (1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基-8-[2-[(2R,4R)-四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基]乙基]-1-萘酚 2,2-二甲基丁酸酯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C25H38O5 |
| 分子量 | 418.57 |
| CAS 登录号 | 79902-63-9 |
| EC 号码 | 691-267-8 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CCC(C)(C)C(=O)O[C@H]1C[C@H](C=C2[C@H]1[C@H]([C@H](C=C2)C)CC[C@@H]3C[C@H](CC(=O)O3)O)C |
| 溶解度 | 85 mg/mL (dmso) |
|---|---|
| 熔点 | 127-132 ºc |
| 危险品标志 |
|
|---|---|
| 危害标签 | H315-H362-H410 说明 |
| 防护标签 | P203-P260-P263-P264-P270-P273-P280-P302+P352-P318-P321-P332+P317-P362+P364-P391-P501 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
辛伐他汀是一种广泛使用的他汀类药物,可有效降低胆固醇水平,降低心血管疾病的风险。自 20 世纪 80 年代末获批以来,辛伐他汀已成为降脂治疗的基石,通过控制高胆固醇血症对公众健康产生了重大影响。 辛伐他汀的发现始于对天然化合物洛伐他汀的研究,洛伐他汀最初是从真菌 Aspergillus terreus 中分离出来的。辛伐他汀由默克公司开发,是一种半合成衍生物,旨在提高药效和疗效。经过广泛的临床试验,证明它在降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇方面有效,辛伐他汀于 1991 年获得 FDA 批准。 辛伐他汀属于他汀类药物,其特点是能够抑制 HMG-CoA 还原酶,该酶负责肝脏中的胆固醇合成。从化学角度来看,它是一种内酯,在体内转化为活性形式,即模仿 HMG-CoA 还原酶底物的羟基酸,从而竞争性地抑制该酶。 辛伐他汀通过抑制 HMG-CoA 还原酶(胆固醇合成甲羟戊酸途径中的限速酶)起作用。这种抑制导致肝脏胆固醇生成减少,血液中 LDL 胆固醇的吸收增加,从而降低总胆固醇和 LDL 胆固醇水平。 辛伐他汀主要用于治疗原发性高胆固醇血症,其特征是 LDL 胆固醇水平高。它可有效降低 LDL 和总胆固醇,同时适度提高高密度脂蛋白 (HDL) 胆固醇。它还用于治疗家族性高胆固醇血症,这是一种遗传性疾病,导致从小胆固醇水平就极高。 对于患有心血管疾病的患者,辛伐他汀通过稳定动脉粥样硬化斑块和减少炎症,有助于降低心脏病发作、中风和其他并发症的风险。对于高风险但没有心血管疾病的人,辛伐他汀可以通过控制胆固醇水平来降低患心脏病的风险。 对于糖尿病患者,辛伐他汀可降低心血管风险,这一点至关重要,因为糖尿病会显著增加患心脏病的可能性。 辛伐他汀在胆固醇管理方面具有多种益处:它可显著降低 LDL 胆固醇,这对于预防心血管疾病至关重要;它具有完善的安全性,大多数副作用例如肌肉疼痛和消化紊乱都很轻微且可控;辛伐他汀可与其他降脂药或抗高血压药物联合使用,以增强治疗效果。 然而,对于患有肝病或服用与其代谢相互作用的药物的患者,必须谨慎使用辛伐他汀,因为这些药物会增加肌肉相关副作用和升高肝酶的风险。 参考文献 1998. Hepatic responses to inhibition of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase: a comparison of atorvastatin and simvastatin. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Lipids and Lipid Metabolism, 1391(1). DOI: 10.1016/s0005-2760(97)00182-3 1994. Three-year follow-up of the Oxford Cholesterol Study: assessment of the efficacy and safety of simvastatin in preparation for a large mortality study. European Heart Journal, 15(2). DOI: 10.1093/oxfordjournals.eurheartj.a060485 1994. Low-Dose Simvastatin Is a Well-Tolerated and Efficacious Cholesterol-Lowering Agent in Ciclosporin-Treated Kidney Transplant Recipients: Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study in 40 Patients. Nephron, 68(1). DOI: 10.1159/000188088 |
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