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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 脂肪酸 |
|---|---|
| 英文名 | Difluoromethylthioacetic acid |
| 产品名称 | 二氟甲基硫乙酸 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C3H4F2O2S |
| 分子量 | 142.13 |
| CAS 登录号 | 83494-32-0 |
| EC 号码 | 854-718-1 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C(C(=O)O)SC(F)F |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.440, 计算值* |
| 沸点 | 218.8±35.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 86.1±25.9 ºC, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H318-H410 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P280-P301+P312+P330-P305+P351+P338+P310 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
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二氟甲硫基乙酸最早是在 20 世纪后期作为氟有机化合物研究的一部分合成的。其独特结构的特点是二氟甲基 (-CF2H) 连接到硫原子上,而硫原子又连接到乙酸骨架上。这是通过将氟原子掺入有机硫化合物中以探索用于化学合成的新反应中间体来实现的。 二氟甲硫基乙酸可通过二氟甲硫醇与溴乙酸反应或直接氟化技术合成。反应在受控条件下进行,使用合适的碱和溶剂。二氟甲硫基乙酸由与硫原子结合的 -CF2H 基团组成,硫原子与乙酸单元 (-COOH) 相连。外观为无色液体,可溶于有机溶剂;在水中溶解度有限 二氟甲硫基乙酸是合成各种药物的宝贵中间体。其氟和硫原子的结合增强了药物的药代动力学特性,提高了药物的稳定性、生物利用度和功效。具体应用包括用于开发抗病毒药物,其中二氟甲基有助于抑制病毒酶。作为合成调节炎症途径的化合物前体,可用于治疗关节炎和哮喘等疾病。作为影响代谢过程的药物组成部分,有助于治疗代谢紊乱。 在农用化学品应用中,二氟甲硫基乙酸用于合成除草剂和杀菌剂。二氟甲硫基的存在增强了这些化合物的活性和选择性,使它们更有效地针对害虫,同时最大限度地减少对环境的影响。用于制造选择性除草剂,控制杂草生长而不损害作物。它是开发杀菌剂不可或缺的,可保护植物免受真菌感染,提高作物产量和质量。 作为一种多功能的构建块,二氟甲硫基乙酸经常用于化学研究以探索新的氟化化合物。它与各种亲核试剂和亲电试剂的反应性使其在合成复杂分子以研究反应机理和开发新的合成方法方面具有重要价值。 虽然二氟甲硫基乙酸是一种有价值的化学品,但需要小心处理。它应存放在阴凉、通风良好的地方,远离火源和强酸或强碱。手套和护目镜等防护设备对于防止皮肤和眼睛接触至关重要。负责任地处置二氟甲硫基乙酸及其衍生物对于避免环境污染至关重要。遵守环境法规可确保其使用不会造成污染或生态破坏。 |
| 市场分析报告 |
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