1-(叔-丁基)5-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)(16-(叔-丁氧基)-16-氧代棕榈酰)-L-谷氨酸酯
[CAS# 843666-26-2]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 常见氨基酸及蛋白质类药
• 英文名: 1-(tert-butyl) 5-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (16-(tert-butoxy)-16-oxohexadecanoyl)-L-glutamate
• 别名: 1-O-tert-butyl 5-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-[[16-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-16-oxohexadecanoyl]amino]pentanedioate
• 产品名称: 1-(叔-丁基)5-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)(16-(叔-丁氧基)-16-氧代棕榈酰)-L-谷氨酸酯
• 分子式: C₃₃H₅₆N₂O₉
• 分子量: 624.81
• CAS 登录号: 843666-26-2
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O)C(=O)OC(C)(C)C

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.489, 计算值^*
• 沸点: 420.2±28.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 207.9±24.0 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319
• 防护标签: P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330

发现和应用

1-(叔丁基)5-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基) (16-(叔丁氧基)-16-氧代十六烷酰基)-L-谷氨酸是一种复杂的合成化合物，结合了多个功能基团，在制药和生物化学应用中发挥着重要作用。该化合物具有叔丁基，可增强其疏水性，并具有谷氨酸部分，谷氨酸部分是各种生物过程不可或缺的氨基酸。2,5-二氧代吡咯烷-1-基的加入可作为生物共轭的多功能接头，而 16-(叔丁氧基)-16-氧代十六烷酰基成分则提供了长链脂肪酸结构。

这种化合物的发现源于对生物活性分子合成和药物输送系统开发的持续研究。研究人员试图提高治疗剂的稳定性和疗效，特别是那些针对涉及膜相互作用的细胞通路的治疗剂。 1-(叔丁基)5-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基) (16-(叔丁氧基)-16-氧代十六酰基)-L-谷氨酸的独特结构使其能够选择性靶向细胞膜，使其成为各种生物医学应用的理想候选物。

就应用而言，该化合物在肽合成和药物配制领域特别有价值。2,5-二氧代吡咯烷-1-基的存在使其能够与含胺分子进行有效的偶联反应，从而促进肽序列与脂质载体或其他药物递送系统的连接。这种脂质化对于增强肽的药代动力学特性至关重要，使它们能够更有效地穿过细胞膜并提高其整体生物利用度。

此外，该化合物的疏水性（由叔丁基和十六酰基成分赋予）有助于其在配制基于脂质的药物递送系统中发挥作用。此类系统旨在封装疏水性药物，防止其降解并增强其在生物环境中的吸收。在这些配方中加入 1-(叔丁基)5-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基) (16-(叔丁氧基)-16-氧代十六烷酰基)-L-谷氨酸可改善各种疾病的治疗效果，包括癌症和代谢紊乱。

此外，该化合物能够与其他生物分子形成稳定的共价键，使其成为生物结合领域的一种有价值的试剂。它允许创建靶向药物结合物，其中活性药物与可以识别特定细胞类型的载体相连，从而最大限度地减少脱靶效应并提高治疗效果。

1-(叔丁基)5-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基) (16-(叔丁氧基)-16-氧代十六烷酰基)-L-谷氨酸的研究不断发展，正在进行的研究重点是优化其合成并探索药物输送和生物技术的新应用。其多功能特性为开发旨在改善各种医疗条件下患者预后的新型治疗策略提供了令人兴奋的可能性。