(S)-3-(二甲基氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮
[CAS# 850222-40-1]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 酮类
• 英文名: (S)-3-Dimethylamino-1-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-1-propanone
• 别名: (2S)-3-(dimethylamino)-1-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• 产品名称: (S)-3-(二甲基氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮
• 蛋白质序列: X
• 分子式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.30
• CAS 登录号: 850222-40-1
• EC 号码: 617-655-9
• 分子行输入简码SMILES: C[C@@H](CN(C)C)C(=O)C1=CC(=CC=C1)OC

物理化学性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm³, 计算值^*, 1.012
• 折射率: 1.508, 计算值^*
• 沸点: 315.8±22.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 144.8±22.3 ºC, 计算值^*

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS07;GHS09 Danger
• 危害标签: H225-H302-H315-H317-H319-H411
• 防护标签: P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P264+P265-P270-P272-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P391-P403+P235-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
易燃液体	Flam. Liq.	2	H225
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411

发现和应用

(S)-3-二甲氨基-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮，通常称为手性酮，是有机化学领域的重要化合物，特别是在合成药物和其他生物活性分子方面。该化合物的特点是其独特的结构配置，其中包括二甲氨基和甲氧基苯基取代基，这使其具有独特的反应性和生物活性。

(S)-3-二甲氨基-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮的发现可以追溯到专注于开发用于不对称合成的手性中间体的研究。不对称合成在药物中起着至关重要的作用，其中分子的手性会显著影响其治疗效果和安全性。研究人员越来越多地寻求高效生产高对映体纯度手性化合物的方法。这种化合物能够进行进一步的转化，同时保持手性完整性，因此成为合成各种药物的宝贵中间体。

(S)-3-二甲氨基-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮的主要应用之一是合成新型治疗剂。例如，它是开发针对中枢神经系统疾病的药物的基础，其中对胺和酮官能团的修饰可以产生具有增强药理学特性的化合物。微调化合物结构的能力有助于设计更有效和选择性的药物。

此外，这种化合物还可用于农用化学品领域。 (S)-3-二甲氨基-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮的独特化学性质使其可用于合成除草剂和杀虫剂，有助于提高农业生产力和害虫防治。它在这些应用中的有效性归因于它能够与植物和害虫中的特定生物靶标相互作用，从而增强了其在农业领域的效用。

此外，(S)-3-二甲氨基-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮在学术研究中很有价值。它的手性和反应性使其成为研究反应机制和开发新合成方法的合适候选者。研究人员经常用它作为模型化合物来探索涉及手性中心的新催化系统或反应途径，从而促进有机合成技术的进步。

尽管它有众多应用，但围绕(S)-3-二甲氨基-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮的处理和使用的安全考虑至关重要。在其合成和应用过程中必须建立适当的安全协议，以减轻与暴露或环境影响相关的任何潜在风险。

总之，(S)-3-二甲氨基-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮是有机化学中的重要化合物，特别是在药物和农用化学品的合成中。它的发现使研究人员能够开发更有效的药物和农产品，使其成为各种科学和工业应用中的宝贵成分。对该化合物的持续研究可能会导致合成方法的进一步发展和新型治疗剂的开发。