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| 产品分类 | 有机原料 >> 杂环化合物 >> 咪唑化合物 |
|---|---|
| 英文名 | (alphaS)-alpha-Methyl-4-phenyl-1H-imidazole-2-methanamine |
| 别名 | (1S)-1-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethanamine |
| 产品名称 | (alphaS)-alpha-甲基-4-苯基-1H-咪唑-2-甲胺 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C11H13N3 |
| 分子量 | 187.24 |
| CAS 登录号 | 864825-23-0 |
| EC 号码 | 809-885-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C[C@@H](C1=NC=C(N1)C2=CC=CC=C2)N |
| 溶解度 | 略溶 (21 g/L) (25 ºC), 计算值* |
|---|---|
| 密度 | 1.145±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值* |
| 折射率 | 1.607, 计算值* |
| 沸点 | 422.1±28.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 238.6±11.2 ºC, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
| ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
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(alphaS)-alpha-甲基-4-苯基-1H-咪唑-2-甲胺是一种化合物,由于其独特的结构特征及其在药物化学中的潜在应用而备受关注。该化合物被归类为咪唑衍生物,这是一类在生物系统中发挥重要作用的有机化合物。(alphaS)-alpha-甲基-4-苯基-1H-咪唑-2-甲胺的分子结构由咪唑环、甲基、苯基和甲胺侧链组成。这些功能团有助于其反应性和生物活性,使其成为药物发现领域研究的一个有趣目标。 (alphaS)-alpha-甲基-4-苯基-1H-咪唑-2-甲胺的发现是开发具有潜在药理特性的新型化合物的努力的一部分。咪唑衍生物以其多种生物活性而闻名,包括抗菌、抗炎和抗癌作用。化合物的 (alphaS) 构型很重要,因为它会影响与生物靶标的立体化学相互作用,从而影响化合物在各种治疗环境中的效力和特异性。在咪唑环的 alpha 位引入甲基进一步调节电子特性和立体体积,可能增强化合物与其靶标的结合亲和力。 在应用方面,(alphaS)-alpha-甲基-4-苯基-1H-咪唑-2-甲胺已被探索用于治疗多种疾病。其结构表明它可能与特定的酶或受体相互作用,这使其成为药物开发的有希望的候选药物。一个感兴趣的领域是神经退行性疾病的治疗,其中发现咪唑衍生物具有神经保护特性。此外,(alphaS)-alpha-甲基-4-苯基-1H-咪唑-2-甲胺可以用于调节免疫系统或作为癌症治疗的辅助手段,其影响细胞信号通路的能力可能带来治疗益处。 该化合物在药物设计中的应用不仅限于其独立特性;它还可以作为开发更复杂分子的支架。通过修改苯基和甲胺基团,可以微调化合物的药代动力学和药效学特性,提高其疗效并减少副作用。因此,(alphaS)-alpha-甲基-4-苯基-1H-咪唑-2-甲胺可以作为开发新一类治疗剂的起点。 需要进一步研究 (alphaS)-alpha-甲基-4-苯基-1H-咪唑-2-甲胺的合成、生物活性和治疗潜力,以充分了解其能力和局限性。其独特的结构特征和靶向药物开发的潜力使其成为现代药物化学领域中备受关注的化合物。 参考文献 2016. Eluxadoline. Pharmaceutical Substances. URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-05-0130 |
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