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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 胺类 |
|---|---|
| 英文名 | 1-{1-[(2,2-Dimethylpropyl)amino]-2-methyl-2-propanyl}-1H-imidazol-4-amine |
| 产品名称 | 1-{1-[(2,2-二甲基丙基)氨基]-2-甲基-2-丙基}-1H-咪唑-4-胺 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C12H24N4 |
| 分子量 | 224.35 |
| CAS 登录号 | 865774-26-1 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC(C)(C)CNCC(C)(C)N1C=C(N=C1)N |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.523, 计算值* |
| 沸点 | 389.1±22.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 189.1±22.3 ºC, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
|
1-{1-[(2,2-二甲基丙基)氨基]-2-甲基-2-丙基}-1H-咪唑-4-胺是一种因其独特的分子结构和潜在生物活性而在药物化学领域引起关注的化合物。该分子具有咪唑核心,因其在各种化学和生物环境中的多功能性而闻名,并进一步用氨基和大侧链进行功能化。在咪唑环的氮位置加入 2,2-二甲基丙基可增加立体体积,并可能影响化合物与其生物靶标的相互作用,为开发新型治疗剂提供了一种独特的方法。 该化合物通过多步骤工艺合成,包括创建咪唑环,然后在 4 位用适当的侧链进行选择性功能化。 2,2-二甲基丙基氨基通过亲核取代反应添加到分子中,这允许引入这种大分子取代基,同时保持咪唑环的结构完整性。这种合成方法提供了一种可靠的途径,可以以良好的产率获得所需的化合物,使其成为进一步研究和应用的有吸引力的候选药物。 1-{1-[(2,2-二甲基丙基)氨基]-2-甲基-2-丙基}-1H-咪唑-4-胺的潜在应用主要是开发新药。鉴于咪唑环参与各种受体相互作用,可以探索这种化合物调节酶、受体或其他细胞靶标的能力。具体而言,其庞大的侧链可能会增强其对特定受体的特异性或亲和力,从而可能使药物具有更好的选择性或更少的副作用。此外,这种性质的化合物可能有助于治疗调节含咪唑受体(如组胺受体)具有治疗意义的疾病。 该化合物的独特结构和合成可行性表明,它可以作为设计针对各种疾病的新型药物的支架,包括与中枢神经系统、炎症甚至癌症相关的疾病,这取决于其在体内的特定相互作用。需要进一步研究其药效学、药代动力学和毒性特征,以充分发挥其治疗潜力。 |
| 市场分析报告 |
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