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| 产品分类 | 有机原料 >> 杂环化合物 >> 哌啶化合物 |
|---|---|
| 英文名 | tert-Butyl 4-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate |
| 产品名称 | 4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)-1-哌啶羧酸叔丁酯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C13H20IN3O2 |
| 分子量 | 377.22 |
| CAS 登录号 | 877399-73-0 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)N2C=C(C=N2)I |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
叔丁基 4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸酯是一种化学化合物,以其独特的结构和在有机化学和药物开发中的广泛应用而闻名。该物质的特征是存在叔丁基酯基团、碘化吡唑部分和哌啶环。这些功能团的组合赋予该分子独特的化学和生物特性,使其成为备受关注的主题。 叔丁基 4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸酯的发现源于对具有药物化学潜在应用的新型化合物的持续追求。这种化合物的合成通常涉及将碘化吡唑基团引入哌啶环,然后用叔丁基羧酸酯化。这种合成路线突出了化学方法学的进步,允许创建具有精确结构特征的复杂分子。 叔丁基 4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸酯的主要应用之一是药物发现和开发领域。碘化吡唑部分特别受关注,因为它能够参与各种化学反应并与生物靶标相互作用。吡唑衍生物已被探索其潜在的治疗作用,包括抗炎、镇痛和抗癌活性。哌啶环的存在通过提供与生物系统的额外相互作用点,进一步增强了该分子作为药物候选物的潜力。 该化合物的结构具有碘化吡唑基团,使其适用于放射化学和成像应用。碘原子可用作正电子发射断层扫描 (PET) 或单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 等成像技术中的放射性示踪剂。这种应用在诊断用成像剂的开发中特别有价值,使研究人员能够追踪化合物在生物系统中的分布和代谢。 除了其药物和放射化学应用外,叔丁基 4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸酯还是有机合成中的重要中间体。该化合物能够进行各种化学转化,使其成为合成其他复杂分子的宝贵基石。它在构建各种分子结构方面的作用凸显了其在推进合成有机化学领域中的实用性。 此外,该化合物的潜力还延伸到农用化学品的开发。吡唑和哌啶基团的独特组合可以对特定害虫或病原体产生活性,使其成为开发新型农药或除草剂的研究候选物。通过修改分子的取代基来调整分子的化学性质的能力为设计具有更好性能的有效农用化学品提供了机会。 总体而言,叔丁基 4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸酯体现了化学合成的进步和具有多种应用的新型化合物的探索。它的发现反映了人们不断努力开发具有特定功能的分子,这些分子可以影响从药物到农用化学品的各个领域。 |
| 市场分析报告 |
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