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| 产品分类 | 生物化工 >> 酶及辅酶类药 |
|---|---|
| 英文名 | Hyaluronic acid |
| 别名 | HA |
| 产品名称 | 透明质酸 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | (C14H21NO11)n |
| 分子量 | ~25000 |
| CAS 登录号 | 9004-61-9 |
| EC 号码 | 232-678-0 |
| 分子行输入简码 SMILES |
N(C1C(OC(C(C1OC4OC(C(C(C4O)O)O)C(=O)O)O)CO)OC2C(OC(C(C2O)O)OC3C(C(OC(C3O)CO)O)NC(=O)C)C(=O)O)C(=O)C |
| 溶解度 | dmso: 溶解 (实验值) |
|---|---|
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|---|---|
|
透明质酸是一种天然存在的线性多糖,由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰-D-葡萄糖胺重复的二糖单元组成,这些单元通过交替的β-1,4和β-1,3糖苷键连接。它广泛分布于脊椎动物的结缔组织、上皮组织和神经组织中。透明质酸在维持细胞外基质结构方面起着至关重要的作用,并在组织中提供润滑、保湿和机械支撑。 透明质酸的发现可以追溯到1934年,当时Karl Meyer和John Palmer从牛眼玻璃体液中分离出透明质酸。“透明质酸”(hyaluronic)的名称源于希腊语“hyalos”(玻璃),反映了其最初的来源;以及“糖醛酸”(uronic acid),指的是其糖酸成分。自发现以来,透明质酸因其生物学功能和潜在的医学应用而得到了广泛的研究。 透明质酸以其卓越的保水能力而闻名,其保水量可高达自身重量的1000倍,有助于组织的水合作用和弹性。这一特性使其在维持皮肤水分和关节润滑方面至关重要。它是滑液的主要成分,在滑液中起到润滑剂和减震器的作用,促进关节的顺畅运动。 在医药和化妆品领域,透明质酸因其生物相容性和保湿特性而得到广泛应用。它是美容治疗中用于减少皱纹和恢复面部丰满度的真皮填充剂的常见成分。此外,它还用于伤口愈合配方、眼科手术中的粘弹剂以及通过关节内注射治疗骨关节炎,以改善关节功能并减轻疼痛。 生物技术的进步使得通过细菌发酵大规模生产透明质酸成为可能,主要利用链球菌菌株,为医药和化妆品领域提供了可靠且纯净的来源。透明质酸的分子量各不相同,这会影响其生物活性和临床应用;较高的分子量通常用于关节治疗,而较低的分子量则更适用于外用皮肤护理产品。 透明质酸在药物输送系统、组织工程和再生医学中的治疗潜力仍在持续研究。其独特的物理化学特性使其成为开发促进细胞增殖、迁移和分化的先进生物材料的有希望的候选材料。 参考文献 2020. Cytotoxic Profiling of Annotated and Diverse Chemical Libraries Using Quantitative High-Throughput Screening. SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 25(1). DOI: 10.1177/2472555219873068 2019. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology, 96(5). DOI: 10.1124/mol.119.115964 2011. Chemical Genomic Profiling for Antimalarial Therapies, Response Signatures, and Molecular Targets. Science (New York, N.Y.), 333(6043). DOI: 10.1126/science.1205216 |
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