7-溴-1-甲基-1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮
[CAS# 913297-44-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 咪唑化合物
• 英文名: 7-Bromo-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
• 别名: 4-bromo-3-methyl-1H-benzimidazol-2-one
• 产品名称: 7-溴-1-甲基-1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮
• 分子式: C₈H₇BrN₂O
• 分子量: 227.06
• CAS 登录号: 913297-44-6
• EC 号码: 958-672-4
• 分子行输入简码SMILES: CN1C2=C(C=CC=C2Br)NC1=O

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

7-溴-1-甲基-1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮是一种具有潜在药理学应用的合成化合物，其特点是苯并咪唑酮核心被溴原子和甲基取代。苯并咪唑酮衍生物的探索始于 20 世纪中叶，其驱动力是其结构与具有多种生物活性的天然生物碱相似。引入苯并咪唑酮核心 7 位上的溴原子和 1 位上的甲基，以增强化合物的药理特性，包括其对特定蛋白质靶标的结合亲和力。7-溴-1-甲基-1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮的合成旨在优化这些特性以用于治疗用途。溴原子增强了化合物与生物靶标相互作用的能力，有助于其发挥药理作用。苯并咪唑酮核心则提供稳定性和生物活性，形成许多生物活性化合物的骨架。

该化合物因其调节神经活动的潜力而受到研究。它的结构使其能够与神经递质受体相互作用，有望治疗焦虑和癫痫等疾病。它作用于中枢神经系统 (CNS) 中的特定离子通道或受体，从而发挥其治疗潜力。该化合物调节细胞信号通路的能力使其成为开发抗炎药的候选药物。它可能抑制促炎细胞因子的产生，从而减轻类风湿性关节炎和炎症性肠病等疾病中的炎症。

在化学生物学中，它用于研究蛋白质-配体相互作用。该化合物的结构为探测各种蛋白质的功能提供了有用的支架，特别是那些参与信号转导和酶活性的蛋白质。它的选择性结合特点使其可用作分子探针，研究细胞模型中的生物途径和受体功能。

该化合物在药物开发中充当先导结构，为设计具有改进功效和安全性的新类似物提供了基础。对其核心结构的修改可以产生针对特定靶标具有增强生物活性的衍生物。它用于结构-活性关系 (SAR) 研究，以识别负责生物活性的关键结构特征，指导设计更有效和更具选择性的候选药物。