二氯[(S)-(+)-5,5'-双(1,1-二苯基膦)-4,4'-联-1,3-苯并二恶茂](对伞花烃)钌(II)
[CAS# 944451-29-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钌
• 英文名: Chloro[(S)-(-)-5,5'-bis(diphenylphosphino)-4,4'-bi-1,3-benzodioxole](p-cymene)ruthenium(II) chloride
• 产品名称: 二氯[(S)-(+)-5,5'-双(1,1-二苯基膦)-4,4'-联-1,3-苯并二恶茂](对伞花烃)钌(II)
• 分子式: C₄₈H₄₂Cl₂O₄P₂Ru
• 分子量: 916.78
• CAS 登录号: 944451-29-0
• EC 号码: 813-912-6
• 分子行输入简码SMILES: CC1CCC(CC1)C(C)C.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccc4c(c3c5c(ccc6c5OCO6)P(c7ccccc7)c8ccccc8)OCO4.[Cl-].Cl[Ru+]

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

氯[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯](对甲基异丙基苯)氯化钌(II)是一种著名的有机金属配合物，因其在不对称催化中的应用而引人注目。该化合物具有一个由手性双膦配体和对甲基异丙基苯共配体配位的钌中心，由于其特殊的结构构型而具有独特的催化性能。

开发了氯[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯](对甲基异丙基苯)氯化钌(II)的合成，以提高不对称催化过程的效率和选择性。该工艺通常涉及钌 (II) 前体与手性配体 (S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯的反应，该配体以赋予手性的能力而闻名。对甲基异丙基苯配体的加入使钌中心稳定，使该复合物能够有效催化各种反应。

该复合物的主要应用是在不对称催化中，特别是在不对称氢化中。(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯配体提供了必要的手性环境，以在还原前手性底物时实现高对映选择性。这允许高精度地合成手性化合物，这对于制药行业生产对映体纯药物至关重要。

除了不对称氢化之外，氯[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯](对甲基异丙基苯)钌(II)氯化物还用于其他催化过程。其在各种条件下的稳定性和反应性使其适用于一系列应用，包括转移氢化和其他类型的不对称转化。对甲基异丙基苯配体有助于钌中心的整体稳定性，确保其随时间保持一致的性能。

对该复合物的研究继续探索其在新的催化系统和反应中的潜力。对配体或钌中心的修饰可以进一步增强其催化性能，扩大其在有机合成和材料科学不同领域的适用性。该复合物的持续发展凸显了其在推进不对称催化方面的重要性及其对化学合成的更广泛影响。

总之，氯[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯](对甲基异丙基苯)钌(II)氯化物因其在非对称催化中的作用而脱颖而出，特别是在氢化反应中。手性双膦配体与稳定的钌中心的结合有助于精确高效地合成手性化合物，突出了其在学术研究和工业应用中的重要性。