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| 产品分类 | 生物化工 >> 抑制剂 >> DNA损伤 >> DNA/RNA 合成抑制剂 |
|---|---|
| 英文名 | Nedaplatin |
| 别名 | (Glycolato-O,O')diammineplatinum(II); cis-Diammine(glycolato)platinum(II) |
| 产品名称 | 顺糖氨铂; 奈达铂 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C2H8N2O3Pt |
| 分子量 | 303.18 |
| CAS 登录号 | 95734-82-0 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C(C(=O)O)O.[NH2-].[NH2-].[Pt+2] |
| 危险品标志 |
|
|---|---|
| 危害标签 | H300-H315-H317-H319-H334-H335-H350 说明 |
| 防护标签 | P203-P233-P260-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P280-P284-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P318-P319-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P342+P316-P362+P364-P403-P403+P233-P405-P501 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
奈达铂是一种铂类抗癌药物,主要用于治疗多种癌症,包括非小细胞肺癌、卵巢癌和头颈癌。其结构与最广泛使用的化疗药物之一顺铂相似,但已对其进行了改进,以提高其安全性并减少副作用。 奈达铂在日本开发,作为顺铂的替代品。顺铂虽然可有效治疗多种癌症,但常伴有严重的副作用,尤其是肾毒性(肾脏损伤)和胃肠道毒性。这些副作用限制了其使用,尤其是在已有肾脏疾病或需要长期治疗的患者中。奈达铂的研发目标是在保持顺铂抗癌疗效的同时,最大限度地减少这些副作用。 奈达铂的化学结构类似于顺铂,其铂核由两个乙二胺配体(胺基)替换为更稳定的二羧酸基团。这种修饰增强了其水溶性,并可能降低其与细胞蛋白结合的倾向,从而避免毒副作用,尤其是对肾脏的毒副作用。 奈达铂的作用机制是在癌细胞中形成高活性的铂-DNA加合物。这种相互作用会干扰DNA复制和转录,导致细胞周期停滞,最终导致细胞死亡。该药物的细胞毒性归因于其交联DNA链的能力,从而破坏遗传物质的完整性。与其他铂类药物一样,奈达铂治疗的最终目标是抑制肿瘤细胞的生长和增殖,最终缩小或消除肿瘤。 奈达铂相对于顺铂的主要优势之一是其肾毒性较低。临床研究表明,奈达铂与顺铂相比,肾脏相关副作用的发生率较低,因此对于存在肾脏并发症风险的患者而言,奈达铂是更合适的选择。然而,与所有铂类化疗药物一样,奈达铂仍可能引起其他副作用,包括恶心、呕吐、骨髓抑制(导致白细胞和血小板计数下降)以及周围神经病变。 奈达铂主要用于日本和其他亚洲国家,被认为是治疗各种实体肿瘤的有效选择。它常与其他化疗药物联合使用以增强疗效。例如,奈达铂已与紫杉醇或5-氟尿嘧啶等其他药物联合用于治疗某些类型的癌症。临床试验仍在持续探索其在不同癌症类型和治疗环境中的有效性。 总体而言,奈达铂是化疗领域的一项重要进展,它提供了一种副作用比顺铂更轻的铂类治疗方案。奈达铂的肾毒性较低,使其成为一种有价值的替代方案,尤其适用于可能无法耐受顺铂的患者。随着研究的深入,奈达铂在各种癌症治疗方案中的应用前景广阔。 参考文献 1991. Phase I study and pharmacological analysis of cis-diammine(glycolato)platinum (254-S; NSC 375101D) administered by 5-day continuous intravenous infusion. Cancer Research, 51(5). DOI: Not available URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1997185 2005. Chemosensitivity testing of a novel platinum analog, nedaplatin (254-S), in human gynecological carcinomas: a comparison with cisplatin. Anticancer Research, 25(6B). URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16334133 2014. Nedaplatin or Oxaliplatin Combined with Paclitaxel and Docetaxel as First-Line Treatment for Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. Medical Science Monitor, 20. DOI: 10.12659/msm.891318 |
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