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| 产品分类 | 原料药 >> 人工合成抗感染类药 >> 喹诺酮类药 |
|---|---|
| 英文名 | Ciprofloxacin lactate |
| 别名 | 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid lactate |
| 产品名称 | 乳酸环丙沙星; 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C17H18FN3O3.C3H6O3 |
| 分子量 | 421.43 |
| CAS 登录号 | 97867-33-9 |
| EC 号码 | 809-928-8 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC(C(=O)O)O.C1CC1N2C=C(C(=O)C3=CC(=C(C=C32)N4CCNCC4)F)C(=O)O |
| 熔点 | 255-257 ºc |
|---|---|
| 危险品标志 |
|
|---|---|
| 危害标签 | H312-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
乳酸环丙沙星是环丙沙星的衍生物,环丙沙星是一种著名的氟喹诺酮类抗生素。它主要用于治疗细菌感染,为其母体化合物提供了独特的配方。本文探讨了乳酸环丙沙星的发现、开发和应用,强调了它在医学和制药领域的重要性。 环丙沙星的发现可以追溯到 20 世纪 80 年代,当时拜耳公司开发了它,作为增强氟喹诺酮类抗生素的更广泛努力的一部分。环丙沙星本身以其广谱抗菌活性而闻名,针对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它在治疗复杂感染方面的功效使其成为抗生素治疗的基石。随后推出的乳酸环丙沙星旨在提供配方和应用方面的特定优势。 乳酸环丙沙星是环丙沙星的乳酸盐形式,与基础形式相比,其溶解度和稳定性有所提高。这种配方特别适用于静脉给药,可在临床环境中快速输送和吸收抗生素。通过将环丙沙星转化为乳酸盐,制药科学家能够优化其药代动力学特性,使其适合更关键和更紧迫的医疗需求。 乳酸环丙沙星的主要应用是治疗严重感染,而口服环丙沙星可能无法实现。它通常用于医院治疗复杂的感染,包括影响呼吸道、泌尿道和胃肠道的感染。乳酸环丙沙星对铜绿假单胞菌和其他难治性病原体引起的感染特别有效。它能够快速达到高血浆浓度,使其成为治疗危及生命的感染的宝贵选择,而及时干预至关重要。 在临床实践中,乳酸环丙沙星通过静脉注射给药,这样可以精确控制剂量并确保药物迅速达到治疗水平。这种给药方式在需要快速抗生素作用来对抗严重细菌感染的急性护理环境中至关重要。乳酸盐形式增强了药物的溶解度,有利于将其用于稳定有效的注射剂中。 尽管乳酸环丙沙星有诸多好处,但与其他抗生素一样,使用乳酸环丙沙星需要仔细考虑潜在的副作用和耐药性问题。常见的副作用包括胃肠道紊乱、头痛和皮疹。此外,过度使用或不当使用乳酸环丙沙星会导致抗生素耐药细菌的产生。因此,医疗保健提供者必须遵循适当使用指南并在治疗期间密切监测患者。 乳酸环丙沙星的开发代表了抗生素治疗的重要进步,扩大了治疗严重细菌感染的可用选择。其配方增强了环丙沙星的疗效,使其成为治疗严重感染的有力工具。与所有抗生素一样,必须谨慎管理其使用,以保持其有效性并最大程度地降低耐药性风险。 总之,乳酸环丙沙星是环丙沙星的重要衍生物,可为静脉给药提供更好的溶解性和稳定性。它在治疗严重细菌感染中的作用凸显了其在现代医疗实践中的重要性,特别是在需要快速有效抗生素治疗的情况下。 参考文献 2019. Photodynamic enhancement of the activity of antibiotics used in urinary tract infections. Lasers in Medical Science, 34(8). DOI: 10.1007/s10103-019-02730-7 2009. Determination of ciprofloxacin hydrochloride in pharmaceutical preparation and biological fluid by Rayleigh light scattering technique. Wuhan University Journal of Natural Sciences, 14(1). DOI: 10.1007/s11859-009-0115-y 2009. The complexes of metal ions with fluoroquinolones. Russian Journal of Coordination Chemistry, 35(2). DOI: 10.1134/s1070328409020018 |
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