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| 产品分类 | 原料药 >> 维生素类与矿物质类药 >> 维生素B类药 |
|---|---|
| 英文名 | Nicotinamide |
| 别名 | 3-Pyridinecarboxamide; Niacinamide |
| 产品名称 | 烟酰胺; 3-吡啶甲酰胺 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C6H6N2O |
| 分子量 | 122.13 |
| CAS 登录号 | 98-92-0 |
| EC 号码 | 202-713-4 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1=CC(=CN=C1)C(=O)N |
| 熔点 | 128-131 ºc |
|---|---|
| 沸点 | 150-160 ºc |
| 闪点 | 182 ºc |
| 水溶性 | 1000 g/L (20 ºc) |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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烟酰胺,也称为niacinamide,是维生素 B3 的一种形式。维生素 B3 的发现归功于 20 世纪 30 年代的美国生物化学家 Conrad Elvehjem,他将其确定为预防糙皮病(一种由烟酸缺乏引起的疾病)的重要营养素。烟酰胺是维生素 B3 的两种主要形式之一(另一种是烟酸),此后因其在人类健康中的重要作用及其广泛的应用而得到认可。 烟酰胺 (C6H6N2O) 是一种水溶性维生素,分子量为 122.12 g/mol。它是一种白色结晶粉末,在水和酒精中高度溶解。烟酰胺是辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) 的一部分,对体内的各种代谢过程至关重要。 烟酰胺因其治疗特性而被广泛应用于医疗领域。皮肤病:烟酰胺可有效治疗痤疮、酒渣鼻和其他炎症性皮肤病。它具有抗炎特性,可减少发红和刺激,使其成为皮肤病产品中的流行成分。癌症预防:一些研究表明,烟酰胺可能有助于预防某些类型的皮肤癌,例如非黑色素瘤皮肤癌,因为它能够增强皮肤细胞的 DNA 修复。糖尿病:烟酰胺因其在预防 1 型糖尿病方面的潜在作用而被研究。它被认为可以保护胰腺 β 细胞免受自身免疫破坏。 烟酰胺因其对皮肤的有益作用而成为化妆品行业青睐的成分。保湿:它可改善皮肤的屏障功能,帮助保持水分并减少经表皮水分流失。抗衰老:烟酰胺可通过增强角蛋白等蛋白质的产生和促进细胞更新来减少细纹和皱纹的出现。亮肤:它通过抑制黑色素转移到皮肤表面来帮助减少色素沉着和肤色不均。 作为膳食补充剂,烟酰胺可用于确保维生素 B3 的充足摄入。它通过参与能量代谢、细胞修复以及脂肪酸和胆固醇的合成来支持整体健康。烟酰胺用于预防和治疗糙皮病,其特征是皮炎、腹泻和痴呆等症状。 烟酰胺因其在各种治疗领域的潜力而继续成为科学研究的主题。研究正在探索其通过支持线粒体功能和减少氧化应激在预防阿尔茨海默氏症和帕金森氏症等神经退行性疾病方面的作用。研究正在调查烟酰胺调节免疫系统的能力及其在自身免疫性疾病中的潜在益处。 烟酰胺通常被认为可安全用于外用和口服。但是,高剂量会引起恶心、头痛和肝毒性等副作用。重要的是按照说明使用含烟酰胺的产品,并咨询医生以获得适当的剂量建议。 参考文献 Diona L. Damian, Photoprotective effects of nicotinamide, Photochem. Photobiol. Sci., 2010, 9, 578. DOI: 10.1039/b9pp00146h Katrina L. Bogan and Charles Brenner, 5'-Nucleotidases and their new roles in NAD+ and phosphate metabolism, New J. Chem., 2010, 34, 845. DOI: 10.1039/b9nj00758j Michael R. Pears, Sandra Codlin, Rebecca L. Haines, Ian J. White, Russell J. Mortishire-Smith, Sara E. Mole, and Julian L. Griffin, Deletion of btn1, an orthologue of CLN3, increases glycolysis and perturbs amino acid metabolism in the fission yeast model of Batten disease, Mol. Biosyst., 2010, 6, 1093. DOI: 10.1039/b915670d |
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