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N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯
[CAS 10191-60-3]

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基本信息
产品分类化学试剂 >> 有机试剂 >> 酯类 >> 甲酯类化合物
产品名称N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯
英文名N-Cyanoimido-S,S-dimethyl-dithiocarbonate
别名S,S-Dimethyl cyanoimidodithiocarbonate; N-Cyano-S,S-dimethyldithioimidocarbonate; {[Bis(methylthio)methylene]amino}(nitrilo)methane
分子结构N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯分子结构 (CAS 10191-60-3)
分子式C4H6N2S2
分子量146.22
CAS 登录号10191-60-3
EC 号码233-467-6
分子行输入简码
SMILES
CSC(=NC#N)SC
物理化学性质
密度1.2±0.1 g/cm3 计算值*
熔点45 - 50 °C (实验值)
沸点229.6±23.0 °C 760 mmHg (计算值)*
闪点92.6±22.6 °C (计算值)*, 113 °C (实验值)
折射率1.571 (计算值)*
*使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.
安全数据
危险品标志symbol symbol symbol   GHS05;GHS06;GHS07 危险  说明
危害标签H301-H302-H311-H314-H317-H330  说明
防护标签P260-P261-P262-P264-P270-P271-P272-P280-P284-P301+P316-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P320-P321-P330-P333+P317-P361+P364-P362+P364-P363-P403+P233-P405-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
皮肤腐蚀Skin Corr.1BH314
急性毒性Acute Tox.4H302
急性毒性Acute Tox.3H311
急性毒性Acute Tox.3H301
急性毒性Acute Tox.4H312
急性毒性Acute Tox.4H332
急性毒性Acute Tox.2H330
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
皮肤腐蚀Skin Corr.1CH314
严重眼损伤Eye Dam.1H318
皮肤致敏Skin Sens.1H317
急性毒性Acute Tox.3H331
危险品运输编号UN 1759
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up chemBlink 化学品故事
N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯(CAS 10191-60-3)是一个小型而高度活化的含硫含氮合成试剂。理解它最好的方法,不是把长名称只当作目录标签,而是观察结构怎样产生功能。这个分子或材料把两个甲硫基、活化中心碳和氰亚胺单元组合在一起,这正是它与西咪替丁生产及富氮杂环合成发生联系的基础。

公开论文明确记录部分制药企业曾把它作为西咪替丁合成原料。甲硫基提供可被含氮亲核试剂替换的位置,氰亚胺部分则帮助建立碳-氮骨架。相关化学还用于制备氰基胍、嘧啶和稠合含氮杂环。

一篇职业暴露病例报告描述了接触这种中间体后的严重过敏性皮炎,说明活泼中间体的危害可能与最终药品完全不同,必须独立评价。

这个例子还说明一个更普遍的原则:化学身份只是性能的起点。对于聚合物和表面活性剂,组成分布和配方条件可能决定最终行为;对于合成中间体,真正价值可能体现在后续反应;对于具有生物活性的化合物,则必须把分子机制与临床证据区分开来。因此,对N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯最可靠的描述,应建立在已经公开的结构、反应性和文献记录上,而不是从名称推测未经证实的用途。

许多专用化学品的名字看起来非常复杂,但它们的设计逻辑往往可以拆开理解:一个区域负责反应,另一个区域负责溶解性或界面亲和力,还有的结构负责稳定性、刚性或可控断裂。把这些任务分别看清以后,长系统名称就不再只是难读的文字,而成为一张分子设计图。

参考文献:
NIST Chemistry WebBook, SRD 69, CAS 10191-60-3; PubChem, CID 66289; Kim et al. Contact Dermatitis. 1992;27:85-87. PMID: 1355116; ChemicalBook, CAS 10191-60-3.

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