对二甲氨基苯甲酸乙酯
[CAS# 10287-53-3]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酯类 >> 乙酯类化合物
• 产品名称: 对二甲氨基苯甲酸乙酯
• 英文名: Ethyl 4-dimethylaminobenzoate
• 别名: Ethyl p-N,N-dimethylaminobenzoate
• 分子式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.24
• CAS 登录号: 10287-53-3
• EC 号码: 233-634-3
• 分子行输入简码SMILES: CCOC(=O)C1=CC=C(C=C1)N(C)C

物理化学性质

• 密度: 1.061
• 熔点: 62-65 °C
• 沸点: 190-191 °C (14 mmHg)
• 水溶性: 不溶

安全数据

• 危险品标志: GHS08;GHS09 危险
• 危害标签: H360-H411
• 防护标签: P203-P273-P280-P318-P391-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
生殖毒性	Repr.	1B	H360
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
生殖毒性	Repr.	1B	H360F
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

4-二甲氨基苯甲酸乙酯是一种有机化合物，化学式为 C₁₁H₁₅NO₂，广泛用作光固化材料聚合中的光引发剂。这种化合物通常称为 EDMAB，在光聚合领域发挥着至关重要的作用，特别是在牙科材料、涂料和粘合剂的生产中。它的发现和发展大大提高了光引发聚合工艺的效率和多功能性。

4-二甲氨基苯甲酸乙酯的合成可以追溯到 20 世纪中叶，当时对用于紫外线固化材料的光引发剂的研究正在加强。EDMAB 是由 4-二甲氨基苯甲酸通过与乙醇的酯化反应而得到的。所得化合物具有被二甲氨基和乙酯取代的苯环，使其具有必要的光反应性，可以有效地作为光引发剂发挥作用。

4-二甲氨基苯甲酸乙酯与其他光引发剂（如苯甲因醚或酰基膦氧化物）结合使用时，可作为共引发剂特别有效。当暴露于紫外线下时，EDMAB 会吸收能量并与其他光引发剂相互作用产生自由基。这些自由基引发光固化树脂中单体和低聚物的聚合，从而形成固体聚合物。该过程在需要快速固化和精确控制聚合的应用中至关重要。

EDMAB 的主要应用之一是牙科行业，它用于光固化牙科复合材料和粘合剂。 EDMAB 在紫外线或可见光下快速引发聚合的能力使牙科修复材料能够有效固化，确保牙科工作中的粘合牢固耐用。在这些材料中使用 EDMAB 可增强牙科复合材料的机械性能，使其能够抵抗磨损和随时间推移而降解。

除了用于牙科材料外，4-二甲氨基苯甲酸乙酯还用于生产紫外线固化涂料和油墨。EDMAB 促进的快速固化使涂层具有出色的硬度、附着力和耐化学性。这些特性使紫外线固化涂层非常适合用于汽车、电子和包装等各个行业，在这些行业中，高性能涂层对于保护表面和提高产品耐用性至关重要。

4-二甲氨基苯甲酸乙酯在粘合剂的生产中也很有价值，特别是在需要快速粘合的应用中。在紫外线固化粘合剂中使用 EDMAB 可以快速高效地粘合玻璃、金属和塑料等材料，使其适用于各种工业和消费产品。

总体而言，4-二甲氨基苯甲酸乙酯已被证明是一种高效的光引发剂，推动了光聚合领域的进步。它的发现和应用推动了具有优异性能特征的材料的开发，促进了依赖光固化技术的行业的发展。

参考文献

1989. Hardness of restorative resins: effect of camphorquinone, amine, and inhibitor. Acta Odontologica Scandinavica, 47(4).
DOI: 10.3109/00016358909007706

2022. Meta-analytical analysis on components released from resin-based dental materials. Clinical Oral Investigations, 26(10).
DOI: 10.1007/s00784-022-04625-4

2024. Evidence for widespread human exposure to food contact chemicals. Journal of Exposure Science & Environmental Epidemiology, 34(5).
DOI: 10.1038/s41370-024-00718-2