4-溴苯胺
[CAS# 106-40-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 氨基化合物 >> 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 产品名称: 4-溴苯胺
• 英文名: 4-Bromoaniline
• 别名: 4-Bromobenzenamine; p-bromophenylamine
• 分子式: C₆H₆BrN
• 分子量: 172.02
• CAS 登录号: 106-40-1
• EC 号码: 203-393-9
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=CC=C1N)Br

物理化学性质

• 密度: 1.5
• 熔点: 60-64 °C
• Boilng point: 222-224 °C
• 水溶性: <0.1 g/100 mL at 23 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07;GHS08 危险
• 危害标签: H302-H311-H315-H319-H332-H335-H373
• 防护标签: P260-P261-P262-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P316-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P361+P364-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	3	H311
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	2	H373
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	3	H331
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412

是否危险化学品？

是，请看详情。

发现和应用

4-溴苯胺是苯胺的一种衍生物，最早由德国化学家于 19 世纪末合成。该过程涉及苯胺的溴化，苯环对位上的氢原子被溴原子取代。这一发现标志着有机合成的重大进步，扩大了可供进一步研究和应用的化合物范围。4-溴苯胺独特的化学结构和特性用于各种工业和科学领域。

4-溴苯胺是合成药物化合物的关键中间体。它经历各种化学反应，产生具有多种治疗特性的药物，包括止痛药、抗生素和抗真菌剂等。4-溴苯胺在药物合成中的多功能性有助于开发新药和各种医疗条件的治疗方法。

4-溴苯胺用于制造农用化学品，特别是除草剂和杀菌剂。 4-溴苯胺是合成控制农作物杂草生长和真菌感染的有效成分。通过抑制有害植物和病原体的生长，含有 4-溴苯胺的农用化学品有助于提高农作物产量和农业生产力。

在染料工业中，4-溴苯胺是生产各种染料和颜料的重要中间体。它经过重氮化和偶联反应形成偶氮染料，赋予纺织品、塑料和其他材料鲜艳的色彩。4-溴苯胺在染料合成中的多功能性能够为纺织和印刷行业的各种应用创造各种颜色和色调。

4-溴苯胺在聚合物化学中用作单体或聚合引发剂，合成功能性聚合物。它参与聚合反应以形成具有特定性能和应用的聚合物材料。这些聚合物可用于涂料、粘合剂和电子材料以及其他工业。

4-溴苯胺在研发实验室中用作化学试剂和合成新化合物的原料。它的可用性和反应性成为探索新化学结构和特性的宝贵工具。研究人员使用 4-溴苯胺来研究反应机理、开发新的合成方法，并研究有机分子在各种环境中的行为。

参考文献

2024. Photosensitized Heterolytic Fission of Isomeric Bromoanilines by Using Methylene Blue as Photosensitizer. Russian Journal of General Chemistry, 94(6), 1496-1502.
DOI: 10.1134/s1070363224060240

2024. Selenium species-catalyzed biomimetic halogenations of aromatic and heteroaromatic compounds. Chemical Papers, 78(11), 6957-6968.
DOI: 10.1007/s11696-024-03579-z

1888. Beiträge zur Kenntniss der Azoverbindungen. Monatshefte für Chemie, 9(1), 1109-1127.
DOI: 10.1007/bf01510022