正丁胺
[CAS# 109-73-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 氨基化合物 >> 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 产品名称: 正丁胺
• 英文名: Butylamine
• 别名: 1-Aminobutane; 1-Butanamine; n-Butylamine
• 分子式: C₄H₁₁N
• 分子量: 73.14
• CAS 登录号: 109-73-9
• EC 号码: 203-699-2
• FEMA 登录号: 3130
• 分子行输入简码SMILES: CCCCN

物理化学性质

• 密度: 0.741
• 熔点: -49 °C
• 沸点: 78 °C
• 折射率: 1.4-1.402
• 闪点: -7 °C
• 水溶性: 可混溶

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS05;GHS06;GHS07 危险
• 危害标签: H225-H302-H311-H312-H314-H318-H330-H331-H332-H335
• 防护标签: P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P261-P262-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P284-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P319-P320-P321-P330-P361+P364-P362+P364-P363-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
易燃液体	Flam. Liq.	2	H225
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1A	H314
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	3	H311
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
急性毒性	Acute Tox.	2	H330
急性毒性	Acute Tox.	3	H331
对金属有腐蚀作用的物质或混合物	Met. Corr.	1	H290
生殖毒性	Repr.	1B	H360
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314

• 危险品运输编号: UN 1125

是否危险化学品？

是，请看详情。

发现和应用

丁胺是一种属于脂肪族胺类的有机化合物，分子式为 C4H11N。它是一种无色液体，具有强烈的氨味，可与水和有机溶剂混溶。丁胺的发现可以追溯到胺化学的早期探索，当时该化合物是通过丁基卤化物与氨的反应合成的。随着化学工业的扩张，丁胺因其在各种工业过程中作为前体的作用而变得重要。

丁胺的主要应用之一是生产药品。它是合成活性药物成分 (API) 的关键中间体。它的伯胺基团使其成为有机合成中用途广泛的构建块，可用于生产各种药物化合物，包括抗病毒、抗高血压和抗炎药物。丁胺在制药制造中的作用凸显了其在现代医学中的重要性。

丁胺还广泛用于农用化学品行业中农药和除草剂的生产。它用于合成控制害虫和杂草的有效成分，有助于提高农作物产量和粮食安全。它的反应性使其能够形成酰胺和其他含氮化合物，这些化合物对于农用化学品至关重要。

在橡胶工业中，丁胺用于生产橡胶促进剂。这些促进剂可增强硫化过程，改善橡胶产品的物理性能，如弹性、耐久性和耐磨性。丁胺基促进剂在制造轮胎、软管和各种其他橡胶制品中至关重要。

此外，丁胺在不同的工业应用中用作溶剂和腐蚀抑制剂。它作为稳定剂和提高材料寿命的能力使其在涂料、润滑剂和其他保护性解决方案的生产中具有重要价值。

参考文献

2018. Biocatalytic concepts for synthesizing amine bulk chemicals: recent approaches towards linear and cyclic aliphatic primary amines and ω-substituted derivatives thereof. Applied Microbiology and Biotechnology.
DOI: 10.1007/s00253-018-9452-0

2012. Reactions of Organic Ions at Ambient Surfaces in a Solvent-Free Environment. Journal of The American Society for Mass Spectrometry.
DOI: 10.1007/s13361-012-0337-7

2004. Studies on Tellurium-Containing Heterocycles. Part 20. Reactions of 2-Benzoselenopyrylium Salts and 2-Benzotelluropyrylium Salts with Nucleophiles: Formation of 1-Functionalized 1H-Isoselenochromenes and 1H-Isotellurochromenes. Chemical and Pharmaceutical Bulletin.
DOI: 10.1248/cpb.52.57