三乙二醇
[CAS# 112-27-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 >> 无环醇
• 产品名称: 三乙二醇
• 英文名: Triethylene glycol
• 别名: Triglycol; TEG; 2,2'-(Ethylenedioxy)diethanol
• 分子式: C₆H₁₄O₄
• 分子量: 150.17
• CAS 登录号: 112-27-6
• EC 号码: 203-953-2
• 分子行输入简码SMILES: C(COCCOCCO)O

物理化学性质

• 密度: 1.124
• 熔点: -7 °C
• 沸点: 285 °C
• 折射率: 1.4545-1.4565
• 闪点: 165 °C
• 水溶性: 溶解

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	3	H301

发现和应用

三乙二醇 (TEG) 的化学式为 C6H14O4，属于乙二醇家族，是含有两个羟基的化合物。它是在 19 世纪末和 20 世纪初发现的，当时化学家们正在探索各种乙二醇的特性和应用。三乙二醇是乙二醇的衍生物，是在聚合过程中发现的，其中多个乙二醇分子连接在一起。

三乙二醇是一种无色、无味、粘稠的液体。它的沸点约为 285ºC，熔点为 -7ºC。它具有很强的吸湿性，这意味着它很容易从空气中吸收水分，并且可与水和许多有机溶剂混溶。这些特性使 TEG 成为一种用途广泛的化学品，具有各种工业和商业应用。

三乙二醇的主要用途之一是作为脱水剂， 被广泛用于从天然气中除去水分。这对于防止管道腐蚀和水合物的形成至关重要，因为水合物会阻碍气体的流动。它还用作空调系统中的干燥剂，以除去空气中的湿气，从而提高系统的效率和性能。

TEG 在塑料和其他材料的制造中用作增塑剂。在 PVC 的生产中，添加 TEG 可以使塑料更柔韧、更耐用。此应用扩展到管道、电缆和各种消费品等产品。它还用于纤维素塑料中，以提高其柔韧性和可加工性。

三乙二醇在各种应用中用作溶剂。它在染料和油墨的配方中用作溶剂，有助于溶解颜料并保持其稳定性。在制药行业中，TEG 在药物配方中用作溶剂，确保活性成分得到适当溶解和输送。

TEG 具有抗菌特性，可用于各种环境。它在医院环境中用作空气消毒剂，以减少空气中的细菌和病毒，有助于控制感染。它还存在于一些家用清洁产品和消毒剂中，具有杀死细菌的能力。

三乙二醇用于防冻和除冰溶液。它是汽车防冻配方中的重要成分，有助于降低水的冰点并防止发动机在低温下损坏。TEG 用于飞机除冰液，以防止机翼和机身积冰，确保在寒冷天气条件下安全运行。

TEG 可用作各种产品的保湿剂。它用于乳液和面霜等个人护理产品中，以保持水分并保持皮肤湿润。在烟草行业，它用于保持烟草的水分含量，提高产品的保质期和质量。

虽然三乙二醇一般被认为毒性低，但在处理时仍应采取适当的安全措施。长时间或过度接触可能会刺激皮肤、眼睛和呼吸道。使用 TEG 时，务必使用个人防护设备 (PPE)，例如手套和护目镜，并确保通风良好。此外，应将其存放在阴凉干燥的地方，远离不相容的物质。

如果管理不当，TEG 会对环境产生影响。它是可生物降解的，应根据当地法规进行处理和处置，以尽量减少其对环境的影响。应努力防止其排放到水道中，否则会造成污染。

参考文献

2013. Nonaqueous Lithium-Ion Capacitors with High Energy Densities using Trigol-Reduced Graphene Oxide Nanosheets as Cathode-Active Material. ChemSusChem.
DOI: 10.1002/cssc.201300465

2015. Experimental Strategies for Functional Annotation and Metabolism Discovery: Targeted Screening of Solute Binding Proteins and Unbiased Panning of Metabolomes. Biochemistry.
DOI: 10.1021/bi501388y

2020. The Biosynthesis of the Benzoxazole in Nataxazole Proceeds via an Unstable Ester and has Synthetic Utility. Angewandte Chemie International Edition.
DOI: 10.1002/anie.201915685