浅褐色竹节蛛毒素, 乳铁蛋白
[CAS# 112163-33-4]

基本信息

• 产品分类: 生物学 >> 蛋白与多肽
• 产品名称: 浅褐色竹节蛛毒素, 乳铁蛋白
• 英文名: Joro spider toxin
• 别名: (2S)-N-[5-[3-[4-(3-Aminopropylamino)butylamino]propanoylamino]pentyl]-2-[[2-(2,4-dihydroxyphenyl)acetyl]amino]butanediamide
• 分子式: C₂₇H₄₇N₇O₆
• 分子量: 565.71
• CAS 登录号: 112163-33-4
• EC 号码: 690-703-4
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=C(C=C1O)O)CC(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)NCCCCCNC(=O)CCNCCCCNCCCN

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.593, 计算值^*
• 沸点: 850.5±75.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 468.2±37.1 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS06 危险
• 危害标签: H300-H310-H330
• 防护标签: P260-P262-P264-P270-P271-P280-P284-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P316-P320-P321-P330-P361+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	1	H310
急性毒性	Acute Tox.	2	H300
急性毒性	Acute Tox.	1	H330

发现和应用

Joro 蜘蛛毒素源自 Joro 蜘蛛 (*Trichonephila clavata*) 的毒液，是一种复杂的神经毒素，由于其独特的特性和潜在的应用而引起了科学界的兴趣。Joro 蜘蛛原产于东亚，早在其毒素被化学研究之前就因其有毒的咬伤而闻名。随着生化技术的进步，研究人员能够更彻底地分析毒液，特定毒素成分的分离和鉴定发生在 20 世纪后期。这些毒素会影响猎物的神经系统，使其在科学研究中有助于了解神经过程。

Joro 蜘蛛毒素主要通过针对神经细胞中的离子通道发挥作用，破坏钙和钾等离子的正常流动。这种干扰会导致小型动物瘫痪，这是帮助蜘蛛使猎物无法动弹的关键机制。在实验室环境中，神经毒素因其对突触传递的影响及其作为神经生物学研究工具的潜力而得到了广泛的研究。科学家利用这种毒素来研究离子通道的功能，离子通道在神经系统中传递信号方面起着关键作用。

除了研究应用外，Joro 蜘蛛毒素还被探索用于潜在的治疗用途。人们正在研究像 Joro 蜘蛛中发现的神经毒素，因为它们能够选择性地靶向某些神经通路。这可能为开发治疗慢性疼痛等疾病的新疗法开辟道路，因为调节神经信号传导至关重要。尽管仍处于早期阶段，但对 Joro 蜘蛛毒素的医学应用的研究很有希望。

Joro 蜘蛛毒素在害虫防治领域也备受关注。它对无脊椎动物神经系统的特异性使其成为开发生物杀虫剂的候选药物。这种生物杀虫剂可以提供一种比传统化学农药更环保的替代品，减少对非目标物种的影响，同时有效控制害虫种群。然而，还需要进一步研究以确保其在农业环境中的安全性和有效性。

参考文献

2009. Syntheses and biological activities of fluorescent-labeled analogs of acylpolyamine toxin NPTX-594 isolated from the venom of Madagascar Joro spider. Bioorganic & Medicinal Chemistry.
DOI: 10.1016/j.bmc.2008.11.029

2010. Solid-Phase Synthesis and Biological Evaluation of Joro Spider Toxin-4 from Nephila clavata. Journal of Natural Products.
DOI: 10.1021/np100746w

2014. Structure-Activity Relationship Study of Spider Polyamine Toxins as Inhibitors of Ionotropic Glutamate Receptors. ChemMedChem.
DOI: 10.1002/cmdc.201402278