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N-丁基苯胺
[CAS# 1126-78-9]

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基本信息
产品分类化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰亚胺
产品名称N-丁基苯胺
英文名N-Butylaniline
别名N-Phenyl-n-butylamine
分子结构CAS # 1126-78-9, N-Butylaniline
分子式C10H15N
分子量149.23
CAS 登录号1126-78-9
EC 号码214-425-6
分子行输入简码
SMILES
CCCCNC1=CC=CC=C1
物理化学性质
密度0.93
熔点-12 °C
沸点241 °C
折射率1.5325-1.5345
闪点107 °C
水溶性不溶
安全数据
危险品标志symbol symbol   GHS07;GHS08 危险  说明
危害标签H302-H315-H319-H335-H370-H372  说明
防护标签P260-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P308+P316-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
急性毒性Acute Tox.4H302
眼刺激Eye Irrit.2H319
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
特定目标器官毒性—重复接触STOT RE1H372
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE1H370
急性毒性Acute Tox.3H311
SDS化学品安全技术说明书参考文本
是否危险化学品?是,请看详情。
up 发现和应用
N-丁基苯胺是一种属于二级胺类的有机化合物,其特征是苯胺分子的氮原子上连接有丁基。其化学式为 C10H15N,常用于各种工业应用。N-丁基苯胺最早是在 19 世纪末合成的,当时化学家们正在探索苯胺衍生物的性质和潜在用途。该化合物是通过苯胺与丁基溴的反应分离出来的,提供了一种改变苯胺功能性质以用于各种应用的方法。

N-丁基苯胺的主要应用之一是作为染料和颜料生产中的化学中间体。它能够参与各种化学反应,例如烷基化和酰化,这使其成为合成用于纺织品、塑料和其他材料的一系列着色剂的宝贵基础。该化合物的独特结构有助于提高所生产染料的稳定性和鲜艳度,从而提高其商业可行性。

除了在染料生产中的作用外,N-丁基苯胺还用于橡胶和塑料的配方。它可作为稳定剂和硫化剂,提高橡胶产品的性能和耐久性。通过提高橡胶化合物的热稳定性和氧化稳定性,N-丁基苯胺有助于提高各种橡胶应用的使用寿命和可靠性,包括轮胎、密封件和垫圈。

N-丁基苯胺还用于合成药物化合物。它的胺基官能团使其能够参与更复杂的有机分子的形成,使其成为药物开发的有用中间体。对 N-丁基苯胺及其衍生物的药用特性的研究表明,它可用于治疗各种健康状况,尽管还需要进一步研究才能充分了解其在药物配方中的功效和安全性。

尽管 N-丁基苯胺很有用,但它也带来了一些健康和环境问题。它被归类为危险物质,对人类健康和环境有潜在的毒性作用。长期接触 N-丁基苯胺会导致呼吸道刺激、皮肤致敏和其他不良反应。因此,监管机构已制定了在工业环境中安全处理和使用这种化合物的指南,以减轻潜在风险。

目前正在努力开发 N-丁基苯胺在各种应用中的更安全替代品,特别是在染料和颜料行业。研究人员正在探索生物基和毒性较低的化合物,这些化合物可以提供类似的功能特性,而不会产生相关的健康风险。随着行业越来越重视可持续性和安全性,寻找 N-丁基苯胺等传统化学中间体的替代品的势头正在增强。

总之,N-丁基苯胺是一种重要的有机化合物,在染料、橡胶和制药行业有着广泛的应用。它在 19 世纪末的发现为苯胺衍生物的创新用途打开了大门,促进了各个领域的进步。虽然它的效用很大,但相关的健康和环境问题需要谨慎管理和持续研究,以找到更安全的工业应用替代品。

参考文献

2017. Arenesulfonylation of N-alkylanilines: reaction kinetics and mechanism. Russian Chemical Bulletin.
DOI: 10.1007/s11172-017-1846-0

2017. Mutagenicities of 4-butylaniline and N-butylaniline determined by a bacterial reverse mutation (Ames) assay. Toxicology and Environmental Health Sciences.
DOI: 10.1007/s13530-017-0309-1

2019. Colloidal and Nanosized Catalysts in Organic Synthesis: XXIII. Reductive Amination of Carbonyl Compounds Catalyzed by Nickel Nanoparticles in a Plug-Flow Reactor. Russian Journal of General Chemistry.
DOI: 10.1134/s1070363219120016
市场分析报告
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