(3,5-二氟吡啶-2-基)甲胺二盐酸盐
[CAS# 1204298-48-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机氟化合物 >> 氟吡啶系列
• 产品名称: (3,5-二氟吡啶-2-基)甲胺二盐酸盐
• 英文名: (3,5-Difluoropyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride
• 分子式: C₆H₈Cl₂F₂N₂
• 分子量: 217.04
• CAS 登录号: 1204298-48-5
• EC 号码: 640-739-1
• 分子行输入简码SMILES: C1=C(C=NC(=C1F)CN)F.Cl.Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

发现和应用

(3,5-二氟吡啶-2-基)甲胺二盐酸盐是一种化合物，其特征是吡啶环的3位和5位被氟原子取代，并在吡啶环的2位上连接一个甲胺基团。二盐酸盐形式由两个与甲胺基团氮原子结合的盐酸盐组成。该化合物通常通过在吡啶环上选择性引入氟取代基并对胺基进行功能化的方法合成，从而获得化学反应性增强的化合物。

该化合物主要用于药物化学和有机合成。吸电子的氟原子影响分子的反应性和稳定性，使其在生物活性分子的设计中具有重要价值。它在药物开发中尤其有用，因为二氟吡啶部分可以调节化合物的电子性质，从而改善其与酶和受体等生物靶点的相互作用。甲胺基团进一步增强了功能化潜力，有助于合成具有多种生物活性的化合物。

(3,5-二氟吡啶-2-基)甲胺二盐酸盐也用于农用化学品的合成。吡啶环与活性胺基相结合，可用于制备具有杀虫、除草或杀菌特性的分子。其可进行进一步化学修饰的特性使其成为生产新型农用化学品的宝贵中间体。

该化合物的生物活性受其结构影响，该结构将氟化吡啶环与活性胺基结合在一起。类似化合物因其抗菌、抗癌和抗炎特性而经常被研究。氟取代基增强了分子的生物活性，增加了其对各种生物靶点的亲和力。因此，该化合物在开发针对癌症、细菌感染和其他需要调节生物过程的疾病的靶向疗法方面具有潜在的应用价值。

总体而言，(3,5-二氟吡啶-2-基)甲胺二盐酸盐是一种用途广泛、在医药和农用化学品开发方面具有巨大潜力的化合物。其独特的二氟吡啶结构和活性胺基组合使其成为合成新型生物活性分子的重要中间体。

参考文献

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