(1-甲基环丁基)甲胺盐酸盐
[CAS 1245647-53-3]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 胺盐（铵盐）
• 产品名称: (1-甲基环丁基)甲胺盐酸盐
• 英文名: (1-Methylcyclobutyl)methanamine hydrochloride
• 分子式: C₆H₁₄ClN
• 分子量: 135.64
• CAS 登录号: 1245647-53-3
• EC 号码: 821-514-9
• 分子行输入简码SMILES: CC1(CCC1)CN.Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H312-H315-H319-H332-H335-H336
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H336
急性毒性	Acute Tox.	4	H312

chemBlink 化学品故事

(1-甲基环丁基)甲胺盐酸盐是一种小分子胺砌块，四元碳环的同一个环碳上连接着甲基和氨甲基。氮原子与碳环之间隔着一个亚甲基。这一点使其区别于氮直接连在环上的 1-甲基环丁烷-1-胺；多出的一个碳会改变分子连接关系，在简称或翻译中不能省略。

盐酸盐是该胺形成的酸加成盐，其中氯离子是反离子，并非碳骨架上的氯取代基。盐与相应游离碱之间的转化会改变质子化状态和操作性质，但保留有机骨架。在合成设计中，伯氨基是主要连接点；在使胺能够参与反应的适当条件下，可以进行酰胺化等含氮官能团衍生反应。

有关用途的具体文献线索来自专利 ES2602039T3，该专利涉及作为毒蕈碱型 M1 受体激动剂进行研究的双环氮杂化合物。其原料表将 CAS 1245647-53-3 对应的 (1-甲基环丁基)甲胺盐酸盐列为可商业获取的试剂。同一表格还分别列出了相关环丁基胺，说明直接连接环的氨基与氨甲基侧链需要认真区分。这支持其在该合成研究中的试剂角色，但不能证明分离得到的盐本身具有 M1 受体激动活性。

因此，这种化合物的意义主要在于分子构建。紧凑的饱和碳环使片段具有不同于平面芳香基团的形状，亚甲基间隔则将氮置于碳环之外。引入这一片段能否改善最终化合物，取决于完整结构及实验结果。理解这种专用试剂，应首先明确身份、盐形式和氮原子的位置。

参考文献：
1. Apollo Scientific. (1-Methylcyclobutyl)methanamine hydrochloride, OR317109, typical certificate of analysis. https://store.apolloscientific.co.uk/storage/coas/OR317109_TypicalCofA.pdf
2. ES2602039T3. Bicyclic aza compounds as muscarinic M1 receptor agonists; starting-material table. https://patents.google.com/patent/ES2602039T3/en

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