艾地骨化醇 90A-环
[CAS# 1254276-84-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机硅化合物
• 产品名称: 艾地骨化醇 90A-环
• 英文名: (Z)-[2-{(3R,4R,5R)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-methylene-4-(3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)propoxy)cyclohexylidene}ethyl]diphenylphosphine oxide
• 别名: Eldecalcitol Intermediate
• 分子式: C₅₂H₇₅O₅PSi₃
• 分子量: 895.38
• CAS 登录号: 1254276-84-0
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)[Si](C)(C)O[C@@H]1C/C(=C/CP(=O)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)/C(=C)[C@H]([C@@H]1OCCCO[Si](C4=CC=CC=C4)(C5=CC=CC=C5)C(C)(C)C)O[Si](C)(C)C(C)(C)C

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.545, 计算值^*
• 沸点: 776.4±60.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 423.4±32.9 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS06 危险
• 危害标签: H300
• 防护标签: P264-P270-P301+P310+P330-P405-P501
• 危险品运输编号: UN 2811

发现和应用

(Z)-[2-{(3R,4R,5R)-3,5-双(叔丁基二甲基硅氧基)-2-亚甲基-4-(3-(叔丁基二苯基硅氧基)丙氧基)环己基}乙基]二苯基氧化膦是一种高度专业化的有机磷化合物，广泛用于有机合成和材料科学。这种复合分子包含多个保护基团，包括叔丁基二甲基硅基 (TBS) 和叔丁基二苯基硅基 (TBDPS) 基团，这有助于其在目标转化中的稳定性和反应性。

这种化合物的发现源于有机磷化学和合成方法的研究，旨在开发用于不对称合成和催化的新型试剂。其结构以环己基为核心，具有战略性放置的硅醚官能团，可促进选择性转化。膦氧化物部分进一步增强了其在配位化学中的实用性，并可作为过渡金属催化中膦配体的前体。

该化合物的主要应用之一是有机催化和过渡金属介导的反应。膦氧化物功能为设计不对称氢化、交叉偶联和其他催化过程中的有效配体提供了平台。硅烷保护的羟基的存在允许控制脱保护，从而能够在复杂分子合成中逐步引入功能基团。

在药物研究中，人们已经研究了这种分子的衍生物在药物开发中的潜力。含膦氧化物的化合物在改变生物活性和优化候选药物以提高溶解度和生物利用度方面起着至关重要的作用。这种结构独特的空间和电子特性使其成为合成针对各种治疗领域的生物活性分子的宝贵中间体。

另一个重要的应用领域是材料科学，其中氧化膦有助于阻燃剂、高级聚合物和高性能涂料的开发。硅基保护的功能和氧化膦核心的结合可以创造出具有增强的热稳定性和机械性能的材料。

(Z)-[2-{(3R,4R,5R)-3,5-双(叔丁基二甲基硅烷氧基)-2-亚甲基-4-(3-(叔丁基二苯基硅烷氧基)丙氧基)环己基}乙基]二苯基氧化膦的合成通常涉及多步骤程序，包括选择性保护、功能化和偶联反应。合成策略的进步不断提高其生产的效率和可扩展性，使其越来越适用于研究和工业应用。

处理这种化合物的安全考虑包括与有机磷和含硅醚的化学品相关的标准预防措施。建议使用适当的防护设备和通风，以最大限度地降低暴露风险。在惰性条件下储存可防止降解并保持化合物在实验室和工业用途中的反应性。

预计未来对该分子的研究将集中于其在催化、药物发现和材料科学中的扩展作用。开发更具可持续性和选择性的合成方法将增强其实际应用，并有助于推进高价值化学转化。

参考文献

2021. Synthesis of Eldecalcitol. Synfacts.
DOI: 10.1055/s-0040-1720324