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(3S)-3-(2-羟基乙基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯
[CAS# 1273577-11-9]

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基本信息
产品分类有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
产品名称(3S)-3-(2-羟基乙基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯
英文名(3S)-3-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
别名tert-butyl (3S)-3-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate
分子结构CAS # 1273577-11-9, (3S)-3-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
分子式C11H22N2O3
分子量230.30
CAS 登录号1273577-11-9
分子行输入简码
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CCN[C@H](C1)CCO
物理化学性质
溶解度溶解 (53 g/L) (25 °C), 计算值*
密度1.067±0.06 g/cm3 (20 °C 760 Torr), 计算值*
折射率1.478, 计算值*
沸点352.2±22.0 °C (760 mmHg), 计算值*
闪点166.8±22.3 °C, 计算值*
*使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H302-H315-H319-H335  说明
防护标签P261-P305+P351+P338  说明
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
(3S)-3-(2-羟乙基)-1-哌嗪羧酸 1,1-二甲基乙酯是一种属于哌嗪衍生物家族的化合物。该物质具有哌嗪环,哌嗪环是一种含有两个氮原子的六元杂环结构。该化合物还含有羟乙基和叔丁基酯基,这两者都对其化学和物理性质有所贡献。其化学式为 C9H18N2O3,通常合成用于医学和药物研究。

该化合物最初是作为药物化学努力的一部分合成的,旨在创造新的生物活性分子。哌嗪衍生物,包括具有羟乙基和酯基的衍生物,由于其潜在的药理特性,已被用于各种应用。这些化合物可以表现出一系列生物活性,例如抗菌、抗病毒和镇痛作用,这些作用与它们与生物系统相互作用的能力有关。

在结构方面,(3S) 构型是指分子的特定立体化学,表示哌嗪环 3 位手性中心周围原子的空间排列。羟乙基的存在增强了化合物在水和生物介质中的溶解度,这对于其作为类药物分子的潜力很重要。另一方面,叔丁基酯基团通常用于提高化合物的稳定性和生物利用度,因为它可以影响分子与酶的相互作用及其在体内的吸收。

虽然文献中没有广泛记录 (3S)-3-(2-羟乙基)-1-哌嗪羧酸 1,1-二甲基乙酯的具体应用,但具有类似结构特征的化合物已被研究用于治疗剂的开发。例如,具有羟乙基和酯基的哌嗪衍生物经常因其在药物设计中的作用而被研究,特别是用于靶向与各种疾病有关的受体或酶。已知通过羟乙基和叔丁基酯等功能团对哌嗪环进行修饰会影响化合物的药代动力学特性,这是开发有效药物的重要因素。

总之,(3S)-3-(2-羟乙基)-1-哌嗪羧酸 1,1-二甲基乙酯是一种哌嗪基化合物,在药物化学中具有多种应用潜力。它是研究其潜在生物活性的更广泛的哌嗪衍生物类别的一部分。正在进行的哌嗪基分子研究继续探索其药理特性及其在治疗一系列疾病中的潜力。

参考文献

Majid M. Heravi, Vahideh Zadsirjan. Prescribed drugs containing nitrogen heterocycles: an overview. RSC Advances, 2020, 10, 44311.
DOI: 10.1039/D0RA09198G

Sonja Seeberger, Roger J. Griffin, Ian R. Hardcastle, Bernard T. Golding. A new strategy for the synthesis of taurine derivatives using the 'safety-catch' principle for the protection of sulfonic acids. Organic & Biomolecular Chemistry, 2007, 5, 138.
DOI: 10.1039/B614333D

Jun-Bo Chen, Cheng Peng, Sheng-Suo Zhou, Yong Wang, Zheng Wang, Xing-Wang Wang. Chiral oxamide-phosphine-palladium catalyzed highly asymmetric allylic amination: carbonyl assistance for high regio- and enantiocontrols. Organic Chemistry Frontiers, 2022, 9, 3989.
DOI: 10.1039/D2QO00458E
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