4,5-二氟-2-碘苯甲酸
[CAS# 130137-05-2]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳烃
• 产品名称: 4,5-二氟-2-碘苯甲酸
• 英文名: 4,5-Difluoro-2-iodobenzoic acid
• 分子式: C₇H₃F₂IO₂
• 分子量: 284.00
• CAS 登录号: 130137-05-2
• EC 号码: 630-211-9
• 分子行输入简码SMILES: C1=C(C(=CC(=C1F)F)I)C(=O)O

物理化学性质

• 沸点: 305.7±42.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 138.7±27.9 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.613 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

4,5-二氟-2-碘苯甲酸是一种有机化合物，由一个苯环和三个取代基组成：4位和5位各一个氟原子，2位有一个碘原子。该化合物还在苯环的1位连接一个羧酸基团（-COOH）。这种结构使其属于卤代苯甲酸类，在有机合成和材料科学领域均有应用。

4,5-二氟-2-碘苯甲酸的合成通常涉及将碘和氟原子选择性地引入芳环。通常，首先通过碘化反应引入碘基团，通常在合适的氧化剂存在下使用碘，或使用碘源，例如N-碘代琥珀酰亚胺(NIS)。氟原子可以通过氟化反应引入，这包括使用N-氟苯磺酰亚胺(NFSI)等试剂进行亲电氟化，或在受控条件下使用氟化剂(例如氟化钾(KF))将氟原子引导至环上所需的位置。

4,5-二氟-2-碘苯甲酸因其在药物化学中的潜在应用而备受关注，尤其是在生物活性化合物的设计和合成中。氟和碘取代基可以影响芳环的电子性质，使其对某些类型的反应更具反应性。氟原子尤其可以通过增强化合物对酶促降解的抵抗力来增强其代谢稳定性，而碘原子可以通过亲核取代或与金属中心配位为进一步修饰提供机会。

在药物化学领域，卤代苯甲酸(例如4,5-二氟-2-碘苯甲酸)因其潜在的生物活性而被研究。卤素原子可以调节分子与各种受体、酶或离子通道的结合特性，使此类化合物成为药物开发中进一步测试的候选化合物。例如，具有类似结构的化合物已被探索其抑制特定酶的能力，或作为更复杂支架的一部分，以寻找抗炎、抗癌或抗菌药物。

除了药用潜力外，4,5-二氟-2-碘苯甲酸还可能在材料科学领域有应用。苯环上的官能团——尤其是羧酸基团——可以参与配位化学，使该化合物可用作合成金属有机骨架 (MOF) 或其他配位配合物的前体。卤素原子的存在会影响这些配合物的性质，例如其稳定性、溶解度或导电性。此外，该化合物还可用于开发用于传感器、电子设备或催化剂的先进材料。

在同一芳环上同时引入氟和碘原子也会影响化合物的物理性质，例如其溶解度、熔点和光谱特性。这些修饰使4,5-二氟-2-碘苯甲酸成为有机电子器件（包括有机发光二极管 (OLED) 或其他光电器件）的有力候选材料。氟原子尤其有助于提高此类应用中的抗氧化或降解稳定性。

总而言之，4,5-二氟-2-碘苯甲酸是一种卤代芳香族化合物，在药物化学和材料科学领域展现出一系列潜在的应用前景。其独特的结构，同时含有氟和碘原子，为进一步的功能化提供了机会，使其成为一种用途广泛的有机合成中间体。进一步探索其生物和物理特性，将有助于开发新型治疗药物或具有特殊用途的先进材料。