3-氯-4-(吡啶-3-基)-1,2,5-噻二唑
[CAS# 131986-28-2]

基本信息

• 产品分类: 香精与香料 >> 合成香料 >> 内酯和含氧杂环化合物 >> 噻唑、噻吩和吡啶类
• 产品名称: 3-氯-4-(吡啶-3-基)-1,2,5-噻二唑
• 英文名: 3-Chloro-4-(pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazole
• 分子式: C₇H₄ClN₃S
• 分子量: 197.64
• CAS 登录号: 131986-28-2
• EC 号码: 681-123-2
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=CN=C1)C2=NSN=C2Cl

物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 56 °C (实验值)
• 折射率: 1.631, 计算值^*
• 沸点: 297.2±25.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 133.5±23.2 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS06;GHS07 危险
• 危害标签: H301-H315-H318-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318

发现和应用

3-氯-4-(吡啶-3-基)-1,2,5-噻二唑是一种属于噻二唑家族的杂环化合物，其特征是含有硫和氮原子的五元环。该化合物的化学结构因吡啶-3-基和氯原子的存在而得到增强，这促成了其独特的物理化学性质。这些特性使其成为药物研究、材料科学和农业应用的重要候选物。

3-氯-4-(吡啶-3-基)-1,2,5-噻二唑的发现源于噻二唑衍生物的开发，噻二唑衍生物因其生物和化学多功能性而备受关注。添加吡啶基取代基会引入芳香性和极性，这对于生物系统中的相互作用和进一步的功能化至关重要。氯原子增加了吸电子特性，改变了化合物的反应性和结合潜力。

药物研究强调了这种化合物作为药物开发支架的实用性。噻二唑因其抗菌、抗炎和抗癌活性而受到认可。3-氯-4-(吡啶-3-基)-1,2,5-噻二唑中的吡啶基增强了其与酶或受体等生物靶标的相互作用，使其成为一种有前途的先导化合物。初步研究表明，它具有抗细菌感染和炎症性疾病的潜力，表明它能够作为关键生物途径的强效抑制剂。

在农用化学品领域，由于这种化合物对害虫和病原体具有强大的活性，因此具有作为杀虫剂或除草剂的潜在应用。其化学稳定性归因于氯原子，可确保在农业环境中长期有效。吡啶基可改善植物系统中的水溶性和系统运输，增强其在作物保护配方中的功能。此类应用与开发更高效、更可持续的农用化学品的努力相一致。

除了生物应用外，3-氯-4-(吡啶-3-基)-1,2,5-噻二唑在材料科学领域也备受关注。噻二唑环和吡啶基的共轭体系有助于其电子特性，使其可用于半导体、有机发光二极管 (OLED) 和光伏器件的设计。该化合物参与电荷转移过程的能力对于此类先进材料至关重要。此外，氯取代基可以微调其电子特性，从而提高其在特定光电应用中的性能。

该化合物作为合成中间体的作用是另一个重要领域。其结构特征有利于化学修饰，从而可以合成具有定制特性的衍生物。这种多功能性对于为各种工业和研究目的创造新型分子非常有益。

人们正在努力优化 3-氯-4-(吡啶-3-基)-1,2,5-噻二唑的合成，重点是绿色化学。这些进展旨在使其生产更加可持续，同时减少对环境的影响。此外，有必要研究其安全性和环境持久性，以确保其在工业和农??业环境中负责任地使用。

总之，3-氯-4-(吡啶-3-基)-1,2,5-噻二唑是一种有价值的化合物，在制药、农业和材料科学领域有着广泛的应用。其独特的结构属性使其具有多功能性，并强调了其在科学研究和实际应用中的重要性。

参考文献

2004. By Hydrogen. Science of Synthesis, 13.
DOI: 10.1055/sos-SD-013-00458

2004. By Nitrogen. Science of Synthesis, 13.
DOI: 10.1055/sos-SD-013-00458

2004. From Cyanoaminium Salts. Science of Synthesis, 13.
DOI: 10.1055/sos-SD-013-00458