N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-2-氰基乙酰胺
[CAS# 915945-31-2]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物
• 产品名称: N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-2-氰基乙酰胺
• 英文名: N-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-2-cyanoacetamide
• 分子式: C₁₅H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 301.73
• CAS 登录号: 915945-31-2
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=NC(=C1)COC2=C(C=C(C=C2)NC(=O)CC#N)Cl

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.631, 计算值^*
• 沸点: 553.0±50.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 288.3±30.1 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501

发现和应用

N-[3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]-2-氰基乙酰胺，通常称为 CPAC，是一种合成化学化合物，因其潜在的药理学应用在药物化学和药物开发领域备受关注。CPAC 的发现源于对氰基乙酰胺衍生物的探索，这些衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒和抗癌特性。研究人员旨在通过在与氰基乙酰胺基团相邻的苯环上加入氯和吡啶-2-基甲氧基等特定功能基团来增强这些特性。氰基乙酰胺基团赋予反应性和生物活性，通常参与酶抑制和细胞途径。取代的苯环则通过与靶蛋白或受体相互作用增强药理特性。氯和吡啶-2-基甲氧基有助于化合物对生物靶标的特异性和亲和力。

CPAC 通过干扰细胞周期调控和诱导癌细胞凋亡表现出良好的抗癌活性。其靶向特定分子通路的能力使其成为癌症治疗的候选药物，特别是在治疗实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤方面。该化合物对各种病原体（包括细菌和真菌）具有抗菌特性。它可能通过破坏必要的细胞过程来抑制微生物生长，这表明它可用于对抗传染病。

CPAC 因其神经保护特性而被广泛研究，可能减轻与阿尔茨海默氏症和帕金森氏症等神经退行性疾病相关的神经元损伤和炎症。它可能调节神经元细胞的氧化应激和炎症反应，从而治疗神经系统疾病。

CPAC 是药物发现工作中的先导结构，指导合成具有优化药代动力学和药效学特征的类似物。结构修饰可以增强其效力、选择性和生物利用度，以用于特定的治疗。研究人员在 SAR 研究中利用 CPAC 来识别影响其生物活性的关键结构特征。这些信息为合理设计具有更高功效和更少副作用的新化合物提供了参考。

参考文献

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