氯(巴豆基)[二-叔-丁基(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II)
[CAS# 1334497-06-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯
• 产品名称: 氯(巴豆基)[二-叔-丁基(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II)
• 英文名: Chloro(crotyl)[di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine]palladium(II)
• 分子式: C₂₀H₃₅ClNPPd
• 分子量: 462.35
• CAS 登录号: 1334497-06-1
• 分子行输入简码SMILES: C/C=C/[CH2-].CC(C)(C)P(C1=CC=C(C=C1)N(C)C)C(C)(C)C.Cl[Pd+]

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

氯（巴豆基）[二叔丁基（4-二甲氨基苯基）膦]钯（II）是一种特殊的钯配合物，因其在催化中的作用而备受关注。该化合物具有与氯配体、巴豆基和独特的膦配体二叔丁基（4-二甲氨基苯基）膦配位的钯中心。这些成分的组合赋予了该配合物独特的性质，使其可用于各种化学反应。

氯（巴豆基）[二叔丁基（4-二甲氨基苯基）膦]钯（II）的发现是有机金属化学领域正在进行的研究的一部分，特别是在有效催化剂的开发方面。钯配合物因其能够参与各种氧化态和配位环境而因其在促进一系列有机转化方面的实用性而闻名。该复合物中的巴豆基引入了可参与多种反应的烯丙基官能团，而膦配体则增强了钯中心的稳定性和反应性。

在应用方面，这种钯复合物在催化交叉偶联反应方面很有价值，而交叉偶联反应是有机合成的基础。交叉偶联反应，如 Heck 反应、Suzuki 偶联和 Negishi 偶联，对于在复杂有机分子的合成中形成碳-碳键至关重要。巴豆基的存在为这些反应提供了额外的多功能性，允许创建各种取代产物。

二叔丁基（4-二甲氨基苯基）膦配体在稳定钯中心和调节其反应性方面起着至关重要的作用。庞大的叔丁基有助于防止催化剂失活并促进高选择性，而 4-二甲氨基苯基则增强了与钯中心的电子相互作用。这种立体效应和电子效应的结合使催化剂在各种偶联反应中都具有高效性。

此外，氯（巴豆基）[二叔丁基（4-二甲氨基苯基）膦]钯（II）在材料科学和新化学工艺的开发中也有应用。它能够催化产生复杂有机分子的反应，使其成为合成药物、农用化学品和先进材料的宝贵工具。巴豆基的多功能性允许引入各种功能组，扩大可能的反应和产物的范围。

总之，氯（巴豆基）[二叔丁基（4-二甲氨基苯基）膦]钯（II）是催化中重要的钯配合物，为交叉偶联反应和有机合成提供了独特的性能。其创新的配体设计增强了钯中心的稳定性和反应性，使其成为开发复杂分子和材料的宝贵资产。

参考文献

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