4-乙基-3-硫代氨基甲酰肼
[CAS# 13431-34-0]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 脲
• 产品名称: 4-乙基-3-硫代氨基甲酰肼
• 英文名: 4-Ethyl-3-thiosemicarbazide
• 别名: 1-amino-3-ethylthiourea
• 分子式: C₃H₉N₃S
• 分子量: 119.19
• CAS 登录号: 13431-34-0
• EC 号码: 236-553-1
• 分子行输入简码SMILES: CCNC(=S)NN

物理化学性质

• 密度: 1.142±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 82-84 °C (实验值)
• 折射率: 1.564, 计算值^*
• 沸点: 187.43±23.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 67.159±22.6 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

4-乙基-3-硫脲 (C3H9N3S) 是一种属于硫脲家族的有机化合物，其特征是硫代酰胺官能团和肼衍生物结构。由于其反应性和与不同化学物质形成衍生物的能力，这种化学物质已在各种工业和生物化学应用中得到应用。

4-乙基-3-硫脲的发现可以追溯到 20 世纪早期对硫脲的研究，硫脲最初是因其在有机合成中的作用和作为复杂化学转化的中间体而合成的。该化合物的结构以氮原子上的乙基取代为特征，使其有别于其他硫脲，赋予其独特的反应性和生物学特性。

4-乙基-3-硫脲的一个突出应用是分析化学领域。由于它能够与金属离子形成稳定的复合物，因此已被用作定性和定量金属离子检测中的螯合剂。它与羰基的反应性也使它成为有机合成中的有用试剂，有助于形成杂环化合物，例如噻唑和三唑。这些杂环是药物和农用化学品开发中必不可少的前体。

在药物化学中，4-乙基-3-氨基硫脲因其抗菌和抗增殖特性而备受关注。研究表明，这种化合物的衍生物对细菌和真菌病原体具有抑制活性。此外，一些氨基硫脲衍生物表现出细胞毒活性，使其成为进一步开发抗癌剂的候选药物。这促使人们研究结构-活性关系，以优化其药理学潜力。

该化合物还可用于聚合物化学。它可作为聚合物网络中的交联剂，有助于提高材料的机械和热性能。这种应用在需要增强耐久性的涂料、粘合剂和其他工业材料的开发中特别有价值。

4-乙基-3-硫脲的环境应用包括废水处理。该化合物可以作为重金属的清除剂，有助于从工业废水中去除重金属。这种效用符合对可持续化学实践和环境保护日益增长的需求。

尽管 4-乙基-3-硫脲用途广泛，但由于其潜在毒性，使用时必须小心谨慎。安全的处理方法和适当的处置规程对于最大限度地降低健康和环境风险至关重要。未来的研究旨在探索更安全的衍生物并评估其更广泛的应用，特别是在绿色化学和可持续材料方面。

4-乙基-3-硫脲的多功能性凸显了其在工业和科学领域的重要性。它作为更复杂分子和材料的构建块的作用确保了其持续的相关性，而正在进行的研究有望解锁新的潜在应用。

参考文献

2010. 4-Ethyl-1-(4-methyl-benzylidene)thiosemicarbazide. Acta Crystallographica Section E, 66(6).
DOI: 10.1107/s1600536810017988

2018. Biological aspects of Schiff base-metal complexes derived from benzaldehydes: an overview. Journal of the Iranian Chemical Society, 15(12).
DOI: 10.1007/s13738-018-1411-2

2024. Optimisation of the corrosion inhibition performance of isatin 4-ethyl-3-thiosemicarbazone for mild steel in sulfuric acid medium using response surface methodology. Chemical Papers, 78(11).
DOI: 10.1007/s11696-024-03603-2