2-(4-氨基苯)乙胺
[CAS# 13472-00-9]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 多胺
• 产品名称: 2-(4-氨基苯)乙胺
• 英文名: 2-(4-Aminophenyl)ethylamine
• 别名: 4-Aminophenethylamine
• 分子式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.19
• CAS 登录号: 13472-00-9
• EC 号码: 236-739-2
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=CC=C1CCN)N

物理化学性质

• 密度: 1.057
• 熔点: 28 °C
• 沸点: 103 °C (0.3 mmHg)
• 折射率: 1.5905-1.5945
• 闪点: 28 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 危险
• 危害标签: H302-H312-H314-H332
• 防护标签: P260-P261-P264-P270-P271-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P330-P362+P364-P363-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318

• 危险品运输编号: UN 3259

发现和应用

2-(4-氨基苯基)乙胺，也称为 4-氨基-β-苯乙胺，是一种分子式为 C8H12N2 的化合物，其结构式为乙胺部分与对氨基苯基相连。由于其独特的结构特性和潜在的生物活性，这种化合物引起了药物化学和有机合成领域的关注。

2-(4-氨基苯基)乙胺的发现可以追溯到对苯乙胺的早期研究，已知苯乙胺具有多种药理作用。苯环上的对氨基取代对化合物的生物活性起着重要作用，因为它可以影响受体相互作用并调节各种生理反应。该化合物被认为是苯乙胺的衍生物，苯乙胺是药物化学中众所周知的骨架，具有一系列生物活性，包括兴奋剂作用和潜在的治疗应用。

2-(4-氨基苯基)乙胺的主要应用之一是用作合成各种药剂的前体。它可以作为生产具有镇痛、抗炎和兴奋剂特性的化合物的中间体。例如，2-(4-氨基苯基)乙胺的衍生物已被研究用于治疗注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和抑郁症等疾病，因为它们能够与大脑中的神经递质系统相互作用。

此外，该化合物还被用于开发各种受体的新型配体，包括肾上腺素能受体和多巴胺能受体。这项研究突出了 2-(4-氨基苯基)乙胺衍生物在旨在为神经和精神疾病创造新疗法的药物发现项目中的潜力。修改胺和芳香基团的能力允许探索结构-活性关系，从而识别出具有改进功效和选择性的化合物。

除了药物应用外，2-(4-氨基苯基)乙胺还用于有机合成，作为更复杂分子的构建块。它在烷基化和酰化等反应中的多功能性使化学家能够创造不同的化学实体，进一步扩大了其在研究和开发中的用途。

总之，2-(4-氨基苯基)乙胺是药物化学和有机合成领域的重要化合物，其应用范围从药物开发到有机反应。其结构特征和生物潜力使其成为寻找新型治疗剂的有价值的研究对象。

参考文献

2011. Rational and Predictable Chemoselective Synthesis of Oligoamines via Buchwald-Hartwig Amination of (Hetero)Aryl Chlorides Employing Mor-DalPhos. The Journal of Organic Chemistry, 77(1).
DOI: 10.1021/jo202358p

2016. Bacterial fermentation platform for producing artificial aromatic amines. Scientific Reports, 6.
DOI: 10.1038/srep25764

2022. Fermentative production of 2-(4-aminophenyl)ethylamine to synthesize a novel heat-resistant biopolyurea. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 86(7).
DOI: 10.1093/bbb/zbac077