[2'-(氨基)[1,1'-联苯]-2-基][[2',6'-二(1-甲基乙氧基)[1,1'-联苯]-2-基]二环己基膦]氯化钯
[CAS# 1375325-68-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 芳基化合物 >> 联苯化合物
• 产品名称: [2'-(氨基)[1,1'-联苯]-2-基][[2',6'-二(1-甲基乙氧基)[1,1'-联苯]-2-基]二环己基膦]氯化钯
• 英文名: [2'-(Amino)[1,1'-biphenyl]-2-yl][[2',6'-bis(1-methylethoxy)[1,1'-biphenyl]-2-yl]dicyclohexylphosphine]chloropalladium
• 别名: RuPhos Pd G2
• 分子式: C₄₂H₅₃ClNO₂PPd
• 分子量: 776.72
• CAS 登录号: 1375325-68-0
• EC 号码: 814-470-7
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)Oc1cccc(c1c2ccccc2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)OC(C)C.c1ccc(c(c1)c2ccccc2[Pd]Cl)N

物理化学性质

• 熔点: 195-197 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P280-P305+P351+P338

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

[2'-(氨基)[1,1'-联苯]-2-基][[2',6'-双(1-甲基乙氧基)[1,1'-联苯]-2-基]二环己基膦]氯钯是有机金属化学中值得关注的化合物，它将复杂的配体设计与钯相结合，用于专门的催化应用。这种物质代表了钯基催化剂发展的一次进步，在各种化学反应中提供了增强的活性和选择性。

这种化合物的发现源于对更有效的钯催化剂的探索。传统的钯配合物因其在形成碳碳键方面的效率而被广泛应用于交叉偶联反应，如铃木-宫浦反应和赫克反应。然而，催化剂失活和选择性问题等挑战促使人们开发新的配体来改进这些过程。 [2'-(氨基)[1,1'-联苯]-2-基][[2',6'-双(1-甲基乙氧基)[1,1'-联苯]-2-基]二环己基膦]氯钯的引入标志着一项重大进步，因为它结合了一种独特的配体框架，可增强钯的催化性能。

该化合物的配体结构具有双齿配位环境，具有氯钯中心。双齿配体由取代的联苯部分和二环己基膦基团的组合组成。联苯基团在 2' 位置上用氨基官能化，而二环己基膦则附加有甲基乙氧基。这种复杂的配体设计有助于稳定钯中心并改善金属周围的电子环境，从而影响催化剂的反应性和选择性。

这种化合物的关键应用之一是用于交叉偶联反应，特别是那些涉及具有挑战性的底物或苛刻的反应条件的反应。新配体设计提高了稳定性和反应性，使其适用于复杂的合成过程，包括药物、先进材料和其他精细化学品的形成。配体中大取代基和给电子基团的加入增强了钯高效介导反应的能力，使其成为合成有机化学中有价值的工具。

[2'-(氨基)[1,1'-联苯]-2-基][[2',6'-双(1-甲基乙氧基)[1,1'-联苯]-2-基]二环己基膦]氯钯的开发反映了催化研究的更广泛趋势，旨在优化金属-配体相互作用以实现卓越的催化性能。通过微调配体环境并加入创新的结构元素，化学家可以克服传统钯催化剂的局限性，从而开发出更有效、用途更广的化学合成工具。

参考文献

2013. Design and preparation of new palladium precatalysts for C-C and C-N cross-coupling reactions. Chemical Science, 4(3).
DOI: 10.1039/C2SC20903A

2016. Suzuki-Miyaura cross-coupling optimization enabled by automated feedback. Reaction Chemistry & Engineering, 1(6).
DOI: 10.1039/C6RE00153J

2020. Palladium-catalyzed cross-couplings by C-O bond activation. Catalysis Science & Technology, 10(17).
DOI: 10.1039/D0CY01159B