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| 产品分类 | 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等 |
|---|---|
| 产品名称 | 氟硼酸亚锡 |
| 英文名 | Tin(II) tetrafluoroborate |
| 别名 | Tin fluoroborate; Tin(II) borofluoride |
| 分子结构 |  |
| 分子式 | Sn.(BF4)2 |
| 分子量 | 292.30 |
| CAS 登录号 | 13814-97-6 |
| EC 号码 | 237-487-6 |
| 分子行输入简码 SMILES | [B-](F)(F)(F)F.[B-](F)(F)(F)F.[Sn+2] |
| 密度 | 1.67 |
|---|---|
| 危险品标志 |   GHS05;GHS07 警告 说明 | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H290-H302-H317-H319 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P234-P261-P264-P264+P265-P270-P272-P280-P301+P317-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P330-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P390-P406-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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| 危险品运输编号 | UN 3264 | ||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
发现和应用
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四氟硼酸锡（II）的化学式为 Sn(BF4)2，是一种无机化合物，是锡和四氟硼酸的盐。这种物质因其独特的性质及其在工业过程和研究中的潜在应用而引起了化学领域的关注。四氟硼酸锡（II）的发现可以追溯到对锡盐及其与强氟化剂四氟硼酸反应的研究。这种化合物的首次合成和表征是正在进行的金属-氟相互作用探索的一部分，这对一系列化学应用具有重要意义。 四氟硼酸锡（II）的合成通常涉及将氯化锡（SnCl2）与四氟硼酸（HBF4）或四氟硼酸盐在合适的溶剂中反应。该反应生成所需的锡（II）盐，通常以晶体形式获得。该过程很简单，产生的化合物在环境条件下相对稳定。四氟硼酸锡 (II) 的结构由与两个四氟硼酸 (BF4-) 阴离子配位的 Sn(II) 离子组成，使该化合物具有在水和乙腈等极性溶剂中特有的稳定性和溶解性。 四氟硼酸锡 (II) 最重要的应用之一是其在有机合成中的应用，特别是作为温和还原剂。锡 (II) 盐以其还原各种有机化合物的能力而闻名，四氟硼酸锡 (II) 也不例外。它已用于硝基化合物还原为胺等反应，这是合成药物和农用化学品的关键步骤。它能够选择性地还原某些功能组而不影响其他功能组，使其成为有机合成中的一种有价值的试剂，可以高度控制反应结果。 除了作为还原剂的作用外，四氟硼酸锡 (II) 还用于电化学领域。人们已经研究了它作为电化学电池电解质的潜力，特别是在需要使用稳定、无腐蚀性电解质的系统中。该化合物在溶液中分解成 Sn(II) 和 BF4- 离子的能力使其能够促进电子转移过程，这对于电化学反应至关重要。这种应用在先进电池技术的开发中特别有用，其中稳定高效的电解质对于系统的性能至关重要。 四氟硼酸锡 (II) 的另一个重要应用是在催化中，它被用作各种化学反应中的催化剂或催化剂前体。它被发现可以催化某些单体的聚合等反应，从而产生高性能聚合物。四氟硼酸阴离子的稳定性增强了它作为催化剂的作用，这使得在均相和异相催化过程中都能实现高效的催化循环。这使得四氟硼酸锡 (II) 成为生产专用材料、涂层和薄膜的有用材料。 此外，该化合物在材料科学领域具有潜在应用，可用于制备用于电子设备的锡基材料。它与各种基质相互作用的能力以及在极性溶剂中的溶解性使其成为合成薄膜和其他对电子和光电子很重要的先进材料的候选材料。 尽管四氟硼酸锡（II）用途广泛，但由于其潜在毒性，尤其是摄入或吸入时，应小心处理。使用该化合物时应遵循安全规程，以避免不必要的接触，特别是在可能大量使用的工业环境中。 总之，四氟硼酸锡（II）是一种多功能化合物，在有机合成、电化学、催化和材料科学中具有广泛的应用。其作为还原剂和稳定电解质的特性使其在各种化学过程中很有价值，同时其在催化和材料开发中的潜力仍在继续探索中。 参考文献 2005. Inhibition of horse liver alcohol dehydrogenase by methyltin compounds. Bioinorganic Chemistry and Applications. DOI: 10.1155/bca.2005.191 2005. Toxicological profile for tin. ATSDR - Agency for Toxic Substances and Disease Registry. DOI: http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp55.html |
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