三苯甲基奥美沙坦乙酯
[CAS# 144690-33-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 芳基化合物 >> 联苯化合物
• 产品名称: 三苯甲基奥美沙坦乙酯
• 英文名: Trityl olmesartan ethyl ester
• 别名: 4-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 分子式: C₄₅H₄₄N₆O₃
• 分子量: 716.87
• CAS 登录号: 144690-33-5
• EC 号码: 604-436-8
• 分子行输入简码SMILES: CCCC1=NC(=C(N1CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3C4=NN=NN4C(C5=CC=CC=C5)(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)C(=O)OCC)C(C)(C)O

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (4.5E^-6 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.18±0.1 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 熔点: 161 °C^**

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2014 ACD/Labs)

^** Pati, Hari Narayan

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS07 危险
• 危害标签: H315-H319-H228
• 防护标签: P240-P210-P241-P264-P280-P302+P352-P370+P378-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413

发现和应用

三苯甲基奥美沙坦乙酯是一种在药物研发中发挥重要作用的化合物。其分子式为 C32H35ClN6O4，是奥美沙坦的衍生物，奥美沙坦是一种主要用于治疗高血压的血管紧张素 II 受体阻滞剂。该化合物中引入了三苯甲基，这是一种大型保护基团，可增强其稳定性并便于进行各种化学操作。

三苯甲基奥美沙坦乙酯的发现建立在奥美沙坦已确定的药理特性的基础上。奥美沙坦本身是一种广泛使用的抗高血压药物，通过阻断血管紧张素 II（一种导致血管收缩的肽）的作用来有效控制高血压。在奥美沙坦中添加三苯甲基会产生一种新的衍生物，可作为其他药物合成的宝贵中间体或研究工具。

三苯甲基奥美沙坦乙酯的合成涉及将三苯甲基附着到奥美沙坦分子上。该过程通常需要使用三苯甲基化试剂，该试剂与奥美沙坦乙酯反应形成受保护的衍生物。必须仔细控制反应条件，以确保在不影响奥美沙坦结构完整性的情况下引入三苯甲基。采用色谱法等纯化方法来分离所需产品，并使用核磁共振 (NMR) 光谱和质谱等技术确认其结构。

三苯甲基奥美沙坦乙酯主要用作合成复杂药物化合物的中间体。三苯甲基的存在使其在化学合成过程中更易于处理和纯化。该化合物用于开发需要精确控制化学结构的新型药物制剂。通过保护某些功能基团，三苯甲基奥美沙坦乙酯可让化学家选择性地修饰分子的其他部分，从而产生具有潜在增强性能的新衍生物。

三苯甲基奥美沙坦乙酯的主要应用之一是合成奥美沙坦前药。前药是在体内进行代谢转化以释放活性药物的化合物。三苯甲基奥美沙坦乙酯中的三苯甲基可用于修饰奥美沙坦分子，以产生具有改进的药代动力学特性的前药，例如吸收更好或作用时间更长。

除了用于药物合成外，三苯甲基奥美沙坦乙酯在研究环境中也很有价值。科学家使用这种化合物来研究奥美沙坦衍生物的行为并探索它们与生物靶标的相互作用。三苯甲基作为保护基团的作用允许进行受控实验和基于奥美沙坦结构的新化学实体的开发。

三苯甲基奥美沙坦乙酯的开发和使用凸显了化学修饰在药物研究中的重要性。通过引入三苯甲基等保护基团，研究人员可以更好地控制复杂分子的合成和性质，从而推动药物开发和治疗选择的进步。

总体而言，三苯甲基奥美沙坦乙酯是药物化学领域的重要化合物，在药物合成和研究中具有宝贵的应用价值。它在奥美沙坦类药物开发中的作用及其在化学研究中的实用性凸显了其在推进制药科学方面的重要性。

参考文献

2006. Olmesartan medoxomil. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-15-0008