三苯基膦氯化铑
[CAS# 14694-95-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机铑
• 产品名称: 三苯基膦氯化铑
• 英文名: Tris(triphenylphosphine)chlororhodium
• 别名: Chlorotris(triphenylphosphine)rhodium(I); Tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride; Wilkinson's catalyst
• 分子式: C₅₄H₄₅ClP₃Rh
• 分子量: 925.23
• CAS 登录号: 14694-95-2
• EC 号码: 238-744-5
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Cl-].[Rh]

物理化学性质

• 熔点: 245 °C (实验值)
• 溶解度: 不溶 (水), 溶解 (benzene, 乙醇, chloroform, 二氯甲烷)

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS09 警告
• 危害标签: H302-H317-H411-H413
• 防护标签: P261-P264-P270-P272-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P321-P330-P333+P317-P362+P364-P391-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤致敏	Skin Sens.	1A	H317
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

三（三苯基膦）氯铑是一种在有机金属化学和催化领域具有重要应用的化合物。它的分子式通常为 RhCl(PPh3)3，其中 Rh 代表铑，Cl 代表氯，PPh3 代表三苯基膦。该化合物是一种配位化合物，铑是中心金属离子，周围环绕着三个三苯基膦配体和一个氯原子。

三（三苯基膦）氯铑的发现可以追溯到 20 世纪中叶，当时人们对过渡金属配合物及其催化性能进行了深入研究。该化合物的合成是为了了解铑基配合物的反应性和稳定性。铑是一种稀有金属，被发现在催化各种化学反应方面非常有效，特别是在涉及碳碳键活化的过程中。它具有稳定高氧化态和与各种配体相互作用的独特能力，使其成为合成复杂有机分子的重要工具。

三（三苯基膦）氯铑因其催化性能而广受认可，尤其是在氢化、氢甲酰化和碳碳偶联等反应中。特别是，它在烯烃的氢化中起着至关重要的作用，有助于减少有机分子中的双键。该过程对于生产多种化学品（包括药品、农用化学品和聚合物）非常重要。此外，该化合物还用于烯烃的氢甲酰化，这是一种将醛基引入有机分子的过程，进一步扩大了其在化学工业中的用途。

三（三苯基膦）氯铑的另一个重要应用是在有机合成领域，特别是在需要形成碳碳键的反应中。它促进此类反应的能力使其成为创建具有特定功能组的复杂分子的宝贵工具。该化合物在这些过程中作为催化剂的作用是由其与底物协调并激活它们的能力所驱动的，从而使它们更具反应性并促进所需的化学转化。

除了工业应用外，三（三苯基膦）氯铑还因其在学术研究中的潜力而被研究，特别是在开发新的催化系统方面。研究人员继续探索优化其在各种催化循环中的使用的方法，以及提高其在不同反应中的选择性和效率的方法。

尽管三（三苯基膦）氯铑被广泛使用，但它确实有一些局限性。它可能对空气和水分敏感，并且与许多过渡金属配合物一样，它需要小心处理和储存。此外，铑是一种稀有且昂贵的金属，其成本限制了这种化合物在某些应用中的广泛使用。研究人员继续探索减少催化过程中所需铑量或开发更可持续的替代品的方法。

总之，三（三苯基膦）氯铑是一种重要的有机金属化合物，在催化和有机合成中具有多种应用。它能够催化一系列反应，因此在工业和学术环境中都具有不可估量的价值。虽然其使用受到成本和对环境条件的敏感性等因素的限制，但正在进行的研究仍在继续扩大其潜在应用并提高其效率。

参考文献

2010. [The synthesis of O-substituted 3-oximes of 6alpha-methyl-16alpha,17alpha-cyclohexanopregn-4-ene-3,20-dione tritium-labeled in 1 and 2 positions]. Bioorganicheskaia khimiia, 36, 2.
DOI: 10.1134/s1068162010020172

2008. Infrared Spectroscopy of a Wilkinson Catalyst in a Room-Temperature Ionic Liquid. Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 9, 15.
DOI: 10.1002/cphc.200800450

2002. Intermolecular Transition Metal-Catalyzed [4 + 2 + 2] Cycloaddition Reactions: A New Approach to the Construction of Eight-Membered Rings. Journal of the American Chemical Society, 124, 26.
DOI: 10.1021/ja026351q