N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺
[CAS# 150727-06-3]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 氨基化合物 >> 酰胺类化合物
• 产品名称: N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺
• 英文名: 4-tert-Butyl-N-(6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
• 别名: N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide
• 分子式: C₂₅H₂₆ClN₅O₄S
• 分子量: 528.02
• CAS 登录号: 150727-06-3
• EC 号码: 687-550-0
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=C(C(=NC(=N2)C3=NC=CC=N3)Cl)OC4=CC=CC=C4OC

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

化学物质 4-叔丁基-N-(6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2'-联嘧啶-4-基)苯磺酰胺是一种主要因其在药物研究中的潜力而备受关注的化合物，尤其是在激酶抑制领域。该化合物属于一类分子，旨在干扰癌症等疾病中经常失调的信号通路。磺酰胺基团与联嘧啶核心相结合，赋予该分子生物活性，使其能够与细胞中的特定酶靶标相互作用。

4-叔丁基-N-(6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2'-联嘧啶-4-基)苯磺酰胺的开发是探索蛋白激酶选择性抑制的努力的一部分。这些激酶是细胞功能（如生长、分化和凋亡）的重要调节剂。然而，在各种癌症类型中，特定激酶的突变或过度表达会导致细胞增殖失控。靶向激酶抑制剂（如这种化合物）旨在阻断这些异常信号通路，从而有可能阻止癌细胞生长，同时保护正常细胞。

从结构上看，该化合物的特点是存在双嘧啶核心，这是其对激酶蛋白具有结合亲和力的关键特征。甲氧基苯氧基可增强其溶解度和生物利用度，而叔丁基和磺酰胺基团可提供稳定性并改善其与激酶活性位点的相互作用。这些结构属性使该化合物能够有效地与激酶的 ATP 结合位点相互作用，从而抑制其活性。

4-叔丁基-N-(6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2'-联嘧啶-4-基)苯磺酰胺的研究正在进行中，早期研究表明其在治疗某些癌症方面具有潜力，尤其是那些由过度活跃的激酶驱动的癌症。通过选择性抑制这些激酶，该化合物可以减缓或阻止肿瘤生长的进展，使其成为未来癌症治疗的有希望的候选药物。它的联嘧啶骨架也使其成为开发具有更高功效和选择性的类似物的宝贵起点。

除了在肿瘤学中的应用外，该化合物的结构框架可能适用于激酶信号传导发挥关键作用的其他治疗领域。例如，与炎症或免疫反应相关的疾病，如自身免疫性疾病，可能受益于激酶抑制策略。然而，需要更多的研究来探索这些可能性。

与许多激酶抑制剂一样，使用 4-叔丁基-N-(6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2'-联嘧啶-4-基)苯磺酰胺也存在一些挑战。在临床开发中，需要谨慎处理诸如耐药性、脱靶效应和毒性等问题。通过药物化学进一步改进分子可以提高其选择性并最大限度地减少副作用，使其成为一种更安全、更有效的治疗选择。

参考文献

2013. An Alternate Synthesis of Bosentan Monohydrate, an Endothelin Receptor Antagonist. Synlett, 24(20).
DOI: 10.1055/s-0033-1340281

2003. Bosentan. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-02-0107