4MetBuXPhos Pd G3
[CAS# 1507403-85-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯
• 产品名称: 4MetBuXPhos Pd G3
• 英文名: 4MetBuXPhos Pd G3
• 别名: Methanesulfonato(2-di-t-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2',4',6'-tri-i-propylbiphenyl)(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II)
• 分子式: C₄₆H₆₆NO₃PPdS
• 分子量: 850.48
• CAS 登录号: 1507403-85-1
• EC 号码: 813-049-5
• 分子行输入简码SMILES: Cc1c(c(c(c(c1C)c2c(cc(cc2C(C)C)C(C)C)C(C)C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)C)C.CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1c2ccccc2N

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501

发现和应用

4MetBuXPhos Pd G3 是一种高度专业化的钯配合物，因其在催化作用（特别是在交叉偶联反应中）中的作用而脱颖而出。该化合物具有由 4MetBuXPhos 配体协调的钯 (II) 中心，该配体以其在增强催化过程性能方面的卓越性能而闻名。

配体 4MetBuXPhos 是 4-甲基丁基-2-二苯基膦基-2',6'-二甲基苯基膦的缩写，在配合物的功能性中起着至关重要的作用。该配体旨在平衡钯中心周围的空间效应和电子效应，这显著影响了配合物的催化活性。“G3”名称表明这是第三代 4MetBuXPhos 配体，反映了其在性能改进方面的先进发展。

4MetBuXPhos 配体包括大分子和电子给体基团，这提供了多种优势。 4-甲基丁基取代基增加了膦基团周围的空间体积，降低了潜在的空间位阻，并有利于更好地与底物接触。这种体积有助于通过防止因空间堵塞而导致的催化剂失活，实现催化反应的高活性和选择性。二苯基膦和二甲基苯基膦基团进一步促进了配体的电子特性，稳定了钯中心并增强了其反应性。

4MetBuXPhos Pd G3 的关键应用之一是交叉偶联反应，例如 Suzuki-Miyaura、Heck 和 Negishi 偶联。这些反应是有机合成的基础，可以形成碳碳键以产生复杂的分子，包括药物和先进材料。4MetBuXPhos Pd G3 在这些反应中的有效性归因于其优化的配体环境，这促进了高效率和选择性。

除了交叉偶联反应外，4MetBuXPhos Pd G3 还可用于其他类型的催化转化。它能够稳定不同氧化态的钯，因此适用于各种氧化和还原过程。配体的设计确保钯中心在一系列化学反应中保持活性和有效。

4MetBuXPhos Pd G3 的开发凸显了先进配体设计在催化中的重要性。通过微调配体的空间和电子特性，研究人员可以获得更好的催化性能，使该复合物成为学术研究和工业应用中的宝贵工具。

总之，4MetBuXPhos Pd G3 是一种先进的钯配合物，在有机合成中具有重要应用。其专门的配体系统提高了催化效率和选择性，使其成为广泛化学反应的有力工具。

参考文献

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