2-[4-(4-氯-1-丁酰基)苯基]-2-甲基丙酸甲酯
[CAS# 154477-54-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
• 产品名称: 2-[4-(4-氯-1-丁酰基)苯基]-2-甲基丙酸甲酯
• 英文名: Methyl 2-(4-(4-chlorobutanoyl)phenyl)-2-methylpropanoate
• 别名: 2-[4-(4-Chlorobutyryl)phenyl]-2-methylpropionic acid methyl ester
• 分子式: C₁₅H₁₉ClO₃
• 分子量: 282.76
• CAS 登录号: 154477-54-0
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C1=CC=C(C=C1)C(=O)CCCCl)C(=O)OC

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 396.5±32.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 149.6±24.1 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.508 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

2-(4-(4-氯丁酰基)苯基)-2-甲基丙酸甲酯是一种合成有机化合物，其特征是取代的芳环上带有4-氯丁酰基侧链和叔丁基酯基。其分子式为C₁₄H₁₉ClO₃，属于一类主要用作医药和农用化学品合成中间体的化合物。其结构由一个对位取代的苯环和一个4-氯丁酰基(-CO-(CH₂)₃Cl)连接，以及一个2-甲基丙酸酯基部分组成，其中该酯基已被甲基化。

该化合物尚未被鉴定为天然存在的物质；它是通过常规酯化方法和傅克酰化反应制备的。在典型的合成过程中，对位取代的芳环与4-氯丁酰氯发生酰化反应，然后在受控条件下与2-甲基丙酸衍生物偶联。甲酯通常在最后一步引入，以增强化合物的溶解性和稳定性，从而便于后续转化。

氯丁酰基的存在使该化合物具有亲核取代反应活性，从而可以在下游合成中引入各种功能基团。这种反应性有利于在药物化学中开发结构类似物，尤其是在合成非甾体抗炎药 (NSAID)、受体配体或靶向酶系统或信号通路的小分子抑制剂方面。

虽然公共药理学数据库中尚未报道2-(4-(4-氯丁酰基)苯基)-2-甲基丙酸甲酯的具体治疗应用，但类似的结构基序已用于开发影响炎症反应和神经活动的候选药物。分子中亲脂性（芳基）和亲电性（氯丁酰基）区域的组合表明，该化合物可能具有调节生物膜或酶结合位点的活性，具体取决于进一步的结构修饰。

作为中间体，该化合物也可用于农业化学，用于合成除草剂、杀菌剂或杀虫剂等生物活性化合物。功能化的芳香酮和酯是作物保护化学品的常见骨架，其生物活性可通过取代模式和链长进行微调。

由于该化合物通常在受控的实验室或工业环境中处理，因此具体的毒理学和环境数据有限。由于其结构中存在氯化脂肪族侧链，接触时可能具有反应性或刺激性，因此建议采取预防措施。建议在合成和处理过程中采取一般良好操作规范，例如佩戴手套、使用通风橱和实施隔离措施。

综上所述，2-(4-(4-氯丁酰基)苯基)-2-甲基丙酸甲酯是一种合成酯，可用作生物活性分子开发的化学中间体。其官能团具有适用于药物和农用化学品合成的反应性，但尚不清楚其是否能在未经进一步修饰的情况下直接用于生物或治疗。

参考文献

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