2-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯胺
[CAS# 1609394-10-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 芳基化合物 >> 苯胺化合物
• 产品名称: 2-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯胺
• 英文名: 2-Methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline
• 别名: MFCD30489435
• 分子式: C₁₀H₁₂N₄O
• 分子量: 204.23
• CAS 登录号: 1609394-10-6
• EC 号码: 832-890-9
• 分子行输入简码SMILES: CN1C=NC(=N1)C2=C(C(=CC=C2)N)OC

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³
• 沸点: 437.6±55.0 °C (760 mmHg)
• 闪点: 218.4±31.5 °C
• 折射率: 1.633

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 危险
• 危害标签: H302-H315-H318-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318

发现和应用

2-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯胺是当代化学研究中值得关注的化合物，因其独特的结构和多种用途而受到赞赏。该分子具有甲氧基和 1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基部分，使其成为各个科学领域的宝贵工具。

2-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯胺的合成于 2010 年代初首次报道，是对于具有潜在生物活性的新型杂环化合物研究的一部分。该化合物通过 2-甲氧基苯胺和 1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲醛发生反应，然后进行还原胺化过程而合成。这种方法有效地将三唑基团引入苯胺环，增强了分子的化学和生物特性。

2-甲氧基-3-（1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基）苯胺用于制药行业开发新药候选物。三唑环以其与生物靶标形成强相互作用的能力而闻名，使该化合物成为设计治疗药物有希望的支架。其衍生物因其作为抗炎、抗真菌和抗菌剂的潜力而被探索。

在化学研究中，该化合物可作为合成更复杂分子的多功能中间体。其独特的结构使研究人员能够研究新的反应机制并开发创新的合成方法。甲氧基和三唑基团的存在为功能化和改性提供了机会，有助于有机化学的发展。

2-甲氧基-3-（1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基）苯胺也因其在材料科学中的潜力而被探索。该化合物可用于创建具有定制特性的功能化材料，例如改进的电子或光学特性。这些材料可用于传感器、涂层和先进的电子设备。

参考文献

2019. Synthesis of Allosteric Inhibitor BMS-986165. Synfacts, 15(12).
DOI: 10.1055/s-0039-1691315

2022. Synthesis of Deucravacitinib. Synfacts, 18(7).
DOI: 10.1055/s-0041-1738228