10-(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶
[CAS# 1628752-98-6]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 有机发光二极管材料中间体
• 产品名称: 10-(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶
• 英文名: 10-(4-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine
• 别名: DMAC-TRZ
• 分子式: C₃₆H₂₈N₄
• 分子量: 516.63
• CAS 登录号: 1628752-98-6
• EC 号码: 891-272-7
• 分子行输入简码SMILES: CC1(C2=CC=CC=C2N(C3=CC=CC=C31)C4=CC=C(C=C4)C5=NC(=NC(=N5)C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)C

物理化学性质

• 溶解度: 溶解 (toluene)
• 密度: 1.2±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.652, 计算值^*
• 沸点: 716.3±70.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 387.0±35.7 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

10-(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶是一种独特的化合物，属于一类有机分子，以其复杂的结构和在各个领域的潜在应用而闻名，特别是在材料科学和有机电子领域。该分子由一个改性吖啶核心组成，该核心被二苯基三嗪基和二甲基取代，使其具有独特的电子特性，适合多种高级应用。

10-(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶的发现是设计和合成能够表现出高稳定性和高效电荷传输特性的分子的努力的结果。将 4,6-二苯基-1,3,5-三嗪单元加入结构中，有助于改善电子离域并创建有利于电荷转移的共轭途径，从而增强分子的电子特性。此外，吖啶位置上的二甲基基团增加了分子的稳定性和溶解度，使其更容易融入各种设备中。

该化合物最重要的应用之一是有机电子领域，特别是在有机发光二极管 (OLED) 和有机光伏 (OPV) 设备中。三嗪单元充当电子接受基团，而吖啶核心为高效的电子传输提供了平台。这种供体-受体相互作用的组合使分子能够在电子设备中有效发挥作用，其中电荷分离和转移对于性能至关重要。二苯基三嗪基还有助于分子在电应力和热应力下的稳定性，这对 OLED 和 OPV 的寿命和效率至关重要。

除了有机电子器件，这种化合物在开发用于分子传感器和光电器件的分子材料方面也显示出了潜力。电子特性的可调性以及进一步修改分子结构的能力使其成为广泛应用的有希望的候选者。研究表明，三嗪和吖啶单元之间的相互作用可以产生良好的光学和电子特性，可以通过改变取代基或核心结构本身进行微调。

10-(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶的合成涉及通过成熟的有机合成方法（包括亲核取代和缩合反应）仔细结合三嗪和二甲基吖啶单元。这些合成路线可以精确控制电子结构和功能组，这对于实现最终化合物的所需特性至关重要。

综上所述，10-(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶是一种很有前途的有机化合物，具有独特的电子特性，适合应用于有机电子器件、分子传感器和光电器件。其稳定性、电子可调性和高效的电荷传输能力使其成为下一代电子技术中先进材料开发的关键候选材料。

参考文献

2024. Charge trapping for controllable persistent luminescence in organics. Nature Photonics, 18(4), 338-346.
DOI: 10.1038/s41566-024-01396-0

2021. Thermally activated delayed fluorescence (TADF) organic molecules for efficient X-ray scintillation and imaging. Nature Materials, 21(2), 210-216.
DOI: 10.1038/s41563-021-01132-x