(t-Bu)PhCPhos Pd G3
[CAS# 1661042-31-4]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯
• 产品名称: (t-Bu)PhCPhos Pd G3
• 英文名: (t-Bu)PhCPhos Pd G3
• 别名: [2'-(Amino-?N)[1,1'-biphenyl]-2-yl-?C][2'-[(1,1-dimethylethyl)phenylphosphino-?P]-N2,N2,N6,N6-tetramethyl[1,1'-biphenyl]-2,6-diamine](methanesulfonato-?O)palladium
• 分子式: C₃₉H₄₇N₃O₃PPdS^-
• 分子量: 775.27
• CAS 登录号: 1661042-31-4
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)P(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2C3=C(C=CC=C3N(C)C)N(C)C.CS(=O)(=O)O.C1=CC=C([C-]=C1)C2=CC=CC=C2N.[Pd]

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

(t-Bu)PhCPhos Pd G3 是一种先进的钯配合物，可用于各种催化应用，特别是在有机合成领域。该化合物具有配体 (t-Bu)PhCPhos，代表 2-(叔丁基)苯基-2'-(二苯基膦)联苯。“G3”名称表明这是 (t-Bu)PhCPhos 钯系统的第三代，反映了其精炼结构和增强的性能。

(t-Bu)PhCPhos 配体以其坚固耐用和多功能性而著称。它将庞大的叔丁基与连接到联苯骨架上的二苯基膦部分结合在一起。这种排列提供了空间体积和电子捐赠的组合，从而稳定了钯中心。庞大的叔丁基减少了金属中心周围的空间位阻，而二苯基膦基团增强了电子相互作用，从而促进了催化活性。

(t-Bu)PhCPhos Pd G3 的开发建立在前几代产品成功的基础上，通过优化配体的特性来提高催化性能。该系统的第三代产品采用了增强功能，提高了各种催化反应的稳定性和效率。

(t-Bu)PhCPhos Pd G3 的主要应用之一是交叉偶联反应，例如 Suzuki-Miyaura 和 Sonogashira 偶联。这些反应对于形成碳-碳键至关重要，而碳-碳键对于合成复杂的有机分子（包括药物和先进材料）至关重要。 (t-Bu)PhCPhos Pd G3 在这些反应中的有效性归因于它能够促进高反应速率和选择性，从而提高产量。

此外，(t-Bu)PhCPhos Pd G3 还用于其他催化过程，包括氧化和还原转化。其稳定性和反应性，加上定制的配体环境，可在一系列化学转化过程中实现有效催化。

(t-Bu)PhCPhos Pd G3 的进步凸显了配体设计在优化催化效率方面的重要性。通过改进配体的空间和电子特性，研究人员在选择性和反应性方面取得了显著的进步，使该复合物成为研究和工业环境中的宝贵工具。

总之，(t-Bu)PhCPhos Pd G3 是一种高效的钯配合物，在有机合成中具有重要应用。其专门的配体系统增强了催化性能，使其成为适用于各种化学反应的强大而多功能的工具。

参考文献

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