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(S)-4-(3-溴苯基)-6,8-二氯-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
[CAS# 1870821-29-6]

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基本信息
产品分类医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 异喹啉类化合物
产品名称(S)-4-(3-溴苯基)-6,8-二氯-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
英文名(S)-4-(3-bromophenyl)-6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
分子结构CAS # 1870821-29-6, (S)-4-(3-bromophenyl)-6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
分子式C16H14BrCl2N
分子量371.10
CAS 登录号1870821-29-6
分子行输入简码
SMILES
CN1C[C@H](C2=C(C1)C(=CC(=C2)Cl)Cl)C3=CC(=CC=C3)Br
物理化学性质
密度1.5±0.1 g/cm3, 计算值*
折射率1.622, 计算值*
沸点412.8±45.0 °C (760 mmHg), 计算值*
闪点203.4±28.7 °C, 计算值*
*使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签 H302-H315-H319-H335  说明
防护标签P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338  说明
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
(S)-4-(3-溴苯基)-6,8-二氯-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉是一种有机化合物,分子式为 C16H14BrCl2N。它属于四氢异喹啉类,其特征是具有饱和异喹啉核心结构。该化合物的苯基和异喹啉环上分别有溴和氯取代基,以及一个甲基。citeturn0search0

该化合物的合成通常涉及多步有机反应。一种常见的方法包括使用溴化和氯化前体,进行一系列反应,例如卤化、环化和甲基化。这些反应通常需要特定的催化剂、溶剂和受控温度才能达到所需的立体化学和产量。 citeturn0search1

虽然在公开文献中关于 (S)-4-(3-溴苯基)-6,8-二氯-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的发现和应用的详细信息有限,但四氢异喹啉类化合物已被研究用于各种药理活性。例如,某些四氢异喹啉衍生物已被研究用于神经系统疾病的潜在治疗作用。citeturn0search9

由于其结构复杂且存在多个功能团,(S)-4-(3-溴苯基)-6,8-二氯-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉可用作有机合成的中间体,特别是在开发具有潜在生物活性的化合物方面。然而,这种化合物的具体应用在现有的科学文献中尚未得到广泛记录。

参考文献

none
市场分析报告
请浏览(S)-4-(3-溴苯基)-6,8-二氯-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉市场分析报告总目录
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