七甲基三硅氧烷
[CAS# 1873-88-7]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 硅氧烷
• 产品名称: 七甲基三硅氧烷
• 英文名: Heptamethyl trisiloxane
• 别名: Bis(trimethylsiloxy)methylsilane
• 分子式: C₇H₂₂O₂Si₃
• 分子量: 222.51
• CAS 登录号: 1873-88-7
• EC 号码: 217-496-1
• 分子行输入简码SMILES: C[Si](O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C

物理化学性质

• 密度: 0.819 g/mL (实验值)
• 折射率: 1.382 (实验值)
• 沸点: 163.8±23.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 142 °C (实验值)
• 闪点: 52.8±22.6 °C, 计算值^*, 27 °C (实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS07 警告
• 危害标签: H225-H226-H315-H319-H335
• 防护标签: P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
易燃液体	Flam. Liq.	3	H226
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
易燃液体	Flam. Liq.	2	H225
易燃液体	Flam. Liq.	3	H225

• 危险品运输编号: UN 1993

发现和应用

七甲基三硅氧烷是一种有机硅化合物，以其独特的结构和性能而闻名。它由三个硅原子组成，硅原子与氧原子相连，甲基基团附着在硅原子上。具体来说，该化合物的分子式为 Si3O7(CH3)7，表示三个硅原子周围有七个甲基。这种结构使其成为更广泛的硅氧烷类别的一部分，硅氧烷因其在各种工业应用中的多功能性和稳定性而闻名。

七甲基三硅氧烷的发现可以追溯到 20 世纪中叶对硅氧烷化学的广泛研究。这种化合物的开发是持续改进硅基材料性能和功能的努力的一部分，硅基材料长期以来因其热稳定性、低表面张力和高耐化学性而受到重视。随着研究人员寻求扩大可用硅氧烷化合物的范围，七甲基三硅氧烷成为一种重要的变体，具有一组特别有利的物理特性，例如低粘度和出色的表面活性特性。

七甲基三硅氧烷的合成通常涉及含硅试剂与甲基化剂的反应。反应条件经过严格控制，以确保实现所需的结构，并在硅原子上附着适当数量的甲基。这种方法可以大批量生产该化合物，然后可用于各种应用。

七甲基三硅氧烷最重要的应用之一是化妆品行业，它通常用作护发和护肤产品的成分。由于其粘度低且能够形成光滑、不油腻的薄膜，七甲基三硅氧烷经常被加入旨在提供丝滑柔软质地的配方中。它经常用于护发素、保??湿霜和其他化妆品中，其改善涂抹性并提供干燥、光滑效果的能力受到高度重视。此外，该化合物的稳定性和耐热、耐湿性使其适合用于需要持久性能的产品。

七甲基三硅氧烷还可用于汽车和航空航天工业，用作润滑剂和表面处理剂。其低表面张力使其能够渗透到狭小空间，减少摩擦并为各种运动部件提供润滑。这种特性在高性能发动机和精密机械中尤其有价值，在这些机械中，可靠的润滑对于确保平稳运行和减少部件磨损至关重要。此外，该化合物还用于配制需要耐用性和耐极端条件的高性能涂料和密封剂。

在电子工业中，七甲基三硅氧烷用作生产介电流体和绝缘体等特种材料的中间体。这些材料用于保护敏感电子元件免受湿气、灰尘和其他环境污染物的影响，同时还提供电绝缘。该化合物的低粘度和高热稳定性使其成为需要耐热性和电绝缘性能的应用的理想选择。

七甲基三硅氧烷的另一个重要用途是在表面改性领域。它能够降低表面张力，因此能够有效形成疏水表面。这些表面可用于各种应用，从纺织品和建筑材料的防水涂层到炊具的不粘表面。

七甲基三硅氧烷能够用作润滑剂、防潮剂和表面改性剂，因此被广泛应用于各行各业的各种产品中。其稳定的化学结构、低表面张力和形成光滑薄膜的能力使其成为在具有挑战性的条件下需要增强性能的配方中不可或缺的化合物。随着硅氧烷化学研究的不断扩大，七甲基三硅氧烷很可能仍是开发新材料和新技术的重要组成部分。

参考文献

2024. Anti-scaling and anti-corrosive study on waterborne composite coatings based on siloxane-g-polybutadiene incorporated with PTFE and nano-SiO2-EDTA. Journal of Coatings Technology and Research.
DOI: 10.1007/s11998-024-01011-5

2012. Synthesis and Properties of a Hydrolysis Resistant Cationic Trisiloxane Surfactant. Journal of Surfactants and Detergents.
DOI: 10.1007/s11743-012-1363-y

2015. Direct silylation reactions of inert C-H bonds via transition metal catalysis. Science China Chemistry.
DOI: 10.1007/s11426-015-5375-0