N-甲基-2-氟苯胺
[CAS# 1978-38-7]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机氟化合物 >> 氟苯胺系列
• 产品名称: N-甲基-2-氟苯胺
• 英文名: 2-Fluoro-N-methylaniline
• 别名: N-Methyl-2-fluoroaniline
• 分子式: C₇H₈FN
• 分子量: 125.14
• CAS 登录号: 1978-38-7
• EC 号码: 672-677-6
• 分子行输入简码SMILES: CNC1=CC=CC=C1F

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.547, 计算值^*
• 沸点: 180.3±23.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 62.9±22.6 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H227-H302-H312-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P210-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P403-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
易燃液体	Flam. Liq.	4	H227
急性毒性	Acute Tox.	4	H332

发现和应用

2-氟-N-甲基苯胺是一种有机化合物，属于苯胺类，苯胺是一种芳香胺，其特征在于存在与苯环相连的氨基。这种特殊的化合物的特点是苯胺环 2 位上有一个氟原子，氨基的氮原子上有一个甲基。2-氟-N-甲基苯胺的发现可以追溯到合成有机化学的进步，特别是在 20 世纪中叶，当时研究人员开始探索氟化化合物在各种应用中的潜力。研究表明，将氟引入有机分子会显著改变其化学性质，增强其稳定性和反应性。

2-氟-N-甲基苯胺的合成通常涉及合适前体的亲核取代，通常在受控条件下使用氟化氢或氟气等氟化剂。该过程允许将氟原子选择性地引入到苯胺结构上，从而产生所需的化合物。多年来，人们开发了各种合成路线来提高产量和选择性，这反映了科学界对含氟化合物日益增长的兴趣。

2-氟-N-甲基苯胺已引起多个领域的关注，包括制药、农用化学品和材料科学。其主要应用之一是作为药物合成的中间体。将氟引入候选药物中通常会增强其生物活性、代谢稳定性和亲脂性，从而改善药代动力学特性。研究表明，2-氟-N-甲基苯胺及其衍生物具有作为新型治疗剂开发的基础材料的潜力，特别是在治疗癌症和细菌感染等各种疾病方面。

在农用化学品行业，2-氟-N-甲基苯胺被用作合成除草剂和杀虫剂的前体。在这些化合物中加入氟可以提高其有效性，从而降低施用率并减少对环境的影响。通过修改活性成分的化学结构，研究人员可以提高农用化学品的选择性和效力，从而促进更可持续的农业实践。

此外，2-氟-N-甲基苯胺在先进材料的开发中也有应用，特别是在聚合物化学领域。氟化化合物通常表现出独特的性能，例如耐化学性增强和表面能降低。因此，它们可以加入聚合物配方中，以改善其在各种应用中的性能，包括涂料、粘合剂和密封剂。2-氟-N-甲基苯胺中的氟原子可以增强材料的热稳定性和耐久性，使其适用于苛刻的环境。

研究继续探索 2-氟-N-甲基苯胺及其衍生物在各种应用中的全部潜力。科学家正在研究新的合成方法来创造具有定制特性的衍生物，从而能够开发用于特定用途的专用化合物。人们对氟化有机化合物的持续关注凸显了它们在现代化学中的重要性以及它们应对制药、农业和材料科学领域当代挑战的潜力。

总之，2-氟-N-甲基苯胺是一种氟化苯胺化合物，在制药、农用化学品和材料科学领域有着丰富的发现历史和广泛的应用。其独特的性质和反应性使其成为合成各种功能化合物的宝贵基石，有助于推动各个领域的进步。随着研究的进展，2-氟-N-甲基苯胺的潜在应用预计将进一步扩大，巩固其在当代有机化学中的重要性。

参考文献

2017. Synthesis of trisubstituted furans via Ag-catalyzed cascade heterocyclization of 2-(1-alkynyl)-2-alken-1-ones with aryl-amines. Chemical Papers, 71(6). DOI: 10.1007/s11696-017-0323-4

2017. The metabolic pathway of metamifop degradation by consortium ME-1 and its bacterial community structure. Biodegradation, 28(2). DOI: 10.1007/s10532-017-9787-8