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| 产品分类 | 生物化工 >> 抑制剂 |
|---|---|
| 产品名称 | 巴洛沙韦 |
| 英文名 | Baloxavir |
| 别名 | (12aR)-12-[(11S)-7,8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl]-7-hydroxy-3,4,12,12a-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c]pyrido[2,1-ff][1,2,4]triazine-6,8-dione |
| 分子结构 |  |
| 分子式 | C24H19F2N3O4S |
| 分子量 | 483.49 |
| CAS 登录号 | 1985605-59-1 |
| 分子行输入简码 SMILES | C1COC[C@@H]2N1C(=O)C3=C(C(=O)C=CN3N2[C@H]4C5=C(CSC6=CC=CC=C46)C(=C(C=C5)F)F)O |
| 溶解度 | 不溶 (5.3E-3 g/L) (25 °C), 计算值* |
|---|---|
| 密度 | 1.63±0.1 g/cm3 (20 °C 760 Torr), 计算值* |
| 沸点 | 644.7±65.0 °C 760 mmHg (计算值)* |
| 闪点 | 343.7±34.3 °C (计算值)* |
| 折射率 | 1.757 (计算值)* |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 |  GHS07 警告 说明 |
|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
发现和应用
|
巴洛沙韦（Baloxavir）是一种合成抗病毒药物，属于帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂。它通过干扰病毒RNA转录过程中的关键步骤来靶向流感病毒，从而有效对抗甲型和乙型流感病毒感染。 巴洛沙韦的研发是现代抗病毒药物发现工作的一部分，旨在寻找针对流感治疗的非神经氨酸酶类作用机制。传统的抗流感药物（如神经氨酸酶抑制剂）主要阻断病毒从感染细胞中释放，而巴洛沙韦则作用于病毒复制周期的更早阶段。该药物是基于结构导向的药物化学方法开发的，旨在抑制流感病毒聚合酶复合物。 巴洛沙韦的分子靶点是流感病毒RNA聚合酶复合物PA亚基中的帽状结构依赖性核酸内切酶（CEN）活性位点。该酶负责“帽状结构抓取”（cap-snatching）过程，即病毒切割宿主前体mRNA（pre-mRNA）以获取带帽RNA片段，这些片段作为病毒mRNA合成的引物。通过抑制这种核酸内切酶活性，巴洛沙韦阻止了病毒信使RNA（mRNA）的合成，进而阻断了蛋白质的产生和病毒的复制。 巴洛沙韦以其前体药物——巴洛沙韦马波西（baloxavir marboxil）的形式给药；口服后，该前体药物在体内迅速转化为活性形式——巴洛沙韦酸（baloxavir acid）。这种前体药物设计改善了药物的吸收和药代动力学特性，使得在许多治疗方案中，单次口服给药即可实现有效的全身药物暴露。 从化学角度来看，巴洛沙韦酸包含多个排列在刚性多环骨架上的芳香族和杂芳香族结构特征。它含有能够促进其与病毒核酸内切酶金属依赖性活性位点结合的官能团。该药物能与酶催化中心存在的二价金属离子（通常为镁离子或锰离子）发生螯合作用，从而抑制酶对宿主RNA的切割。 巴洛沙韦的发现得益于高通量筛选以及随后对显示出抑制流感聚合酶活性潜力的先导化合物进行的优化。包括X射线晶体学在内的结构生物学技术在阐明抑制剂与核酸内切酶活性位点之间的结合相互作用方面发挥了关键作用，并指导了后续的药物化学结构优化。 在临床应用方面，巴洛沙韦用于治疗身体健康的个体以及高危人群的急性无并发症流感。其显著特点之一是采用单次口服给药方案，这使其区别于许多需要数日内多次给药的其他抗病毒疗法。这种给药优势提高了患者的依从性和治疗便利性。 病毒聚合酶基因（特别是与核酸内切酶活性位点相关的残基）发生突变，可能导致对巴洛沙韦（baloxavir）产生耐药性。这些突变会降低结合亲和力并减弱抗病毒疗效，因此在临床应用中进行监测至关重要。 从药理学角度来看，巴洛沙韦酸对流感病毒复制具有选择性抑制活性，而对宿主细胞酶的影响极小。这种基于作用机制的选择性，源于其靶向了一种人类细胞中不存在的病毒特异性酶功能。 总体而言，巴洛沙韦是一种现代流感抗病毒药物，通过抑制病毒聚合酶复合物的帽依赖性核酸内切酶活性，阻断病毒mRNA的合成与复制。其重要性在于其独特的作用机制、单次口服给药方式，以及在流感治疗中除传统神经氨酸酶抑制剂之外提供了新的治疗选择。 参考文献 2026. Development of Antiviral Drugs for Influenza. Internal medicine (Tokyo, Japan). URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC12900603 2025. Global update on the susceptibilities of influenza viruses to neuraminidase inhibitors and the cap-dependent endonuclease inhibitor baloxavir, 2020–2023. Antiviral Research. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC12391581 2018. Baloxavir Marboxil for Uncomplicated Influenza in Adults and Adolescents. The New England journal of medicine. DOI: 10.1056/nejmoa1716197 |
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