Online Database of Chemicals from Around the World

伊那洛西布
[CAS# 2060571-02-8]

供应商目录
BOC Sciences 美国 Inquire
www.bocsci.com
+1 (631) 485-4226
+1 (631) 614-7828
info@bocsci.com
化学品生产商
chemBlink 标准供应商 (2010年起)
TargetMol Chemicals Inc. 美国 Inquire
www.targetmol.com
+1 (781) 999-5354
+1 (781) 281-9145
sales@targetmol.com
化学品生产商 (2013年起)
chemBlink 标准供应商 (2025年起)

基本信息
产品分类生物化工 >> 抗体 >> MAPK与PI3K/Akt通路
产品名称伊那洛西布
英文名Inavolisib
别名(2S)-2-[[2-[(4S)-4-(difluoromethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepin-9-yl]amino]propanamide
分子结构CAS # 2060571-02-8, Inavolisib
分子式C18H19F2N5O4
分子量407.37
CAS 登录号2060571-02-8
分子行输入简码
SMILES
C[C@@H](C(=O)N)NC1=CC2=C(C=C1)C3=NC(=CN3CCO2)N4[C@@H](COC4=O)C(F)F
物理化学性质
密度1.6±0.1 g/cm3, 计算值*
折射率1.693, 计算值*
沸点656.5±65.0 °C (760 mmHg), 计算值*
闪点350.8±34.3 °C, 计算值*
*使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.
安全数据
危险品标志symbol symbol   GHS06;GHS08 危险  说明
危害标签H301-H361  说明
防护标签P501-P270-P202-P201-P264-P280-P308+P313-P301+P310+P330-P405  说明
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
Inavolisib 是一种实验性药物,属于 PI3K 抑制剂类化合物。它特异性靶向磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3Kα) 的 α 亚型,而 PI3Kα 是 PI3K/Akt 信号通路的关键组成部分。该通路参与调节多种细胞功能,包括生长、存活、代谢和增殖。PI3K 信号失调,尤其是通过编码 PI3Kα 亚型的 PIK3CA 基因突变,在多种癌症中常见。这些突变通常与肿瘤发生、癌症进展和化疗耐药性有关。

Inavolisib 的发现源于开发 PI3Kα 选择性抑制剂的努力,旨在克服之前泛 PI3K 抑制剂(靶向所有 PI3K 亚型)的局限性。这些泛抑制剂通常具有更广泛的副作用,因为它们会抑制参与正常细胞过程的多种PI3K亚型。Inavolisib旨在提供更有针对性的PI3Kα抑制,从而可能减少脱靶效应并增强其对PIK3CA基因特定突变癌症的治疗效果。

Inavolisib已在多种癌症模型中显示出良好的临床前活性,尤其是在PIK3CA突变的癌症中,例如乳腺癌、子宫内膜癌和其他实体瘤。在临床试验中,Inavolisib主要与其他癌症疗法(包括靶向药物和免疫疗法)联合使用,以评估其在克服耐药机制和改善患者预后方面的潜力。

Inavolisib的一个关键研究领域是激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌,这是一种常见PIK3CA突变的乳腺癌亚型。在这些癌症中,PI3K/Akt/mTOR 通路在驱动肿瘤生长方面发挥着至关重要的作用。Inavolisib 与内分泌疗法或其他药物联合使用时,已被评估其阻断 PI3K 通路的能力,从而可能改善对标准疗法耐药患者的疗效。

Inavolisib 通常口服给药,与静脉化疗相比,这是一种便捷的给药途径。然而,与其他实验性疗法一样,其安全性和有效性仍在正在进行的临床试验中进行评估。早期临床试验的重点是评估 inavolisib 的药代动力学、药效动力学和剂量限制性毒性,旨在确定未来研究的最佳给药方案。

早期试验中观察到的一些常见副作用包括腹泻和恶心等胃肠道症状,以及与免疫系统调节相关的影响。这些副作用正在受到密切监测,以确定其是否能够得到有效控制,以及是否会限制患者长期使用的可能性。

总体而言,inavolisib 代表了一种有望治疗 PIK3CA 突变驱动癌症的新方法。通过选择性抑制 PI3Kα,它旨在为携带这些突变的患者提供更有针对性的治疗选择,与更广泛的 PI3K 抑制剂相比,有望改善疗效并减少副作用。然而,仍需进一步研究以证实其临床益处,并确定与其他癌症疗法最有效的联合用药。

参考文献

2021. RTK-Dependent Inducible Degradation of Mutant PI3Kα Drives GDC-0077 (Inavolisib) Efficacy. Cancer Discovery, 12(1).
DOI: 10.1158/2159-8290.cd-21-0072

2022. Discovery of GDC-0077 (Inavolisib), a Highly Selective Inhibitor and Degrader of Mutant PI3Kα. Journal of Medicinal Chemistry, 65(23).
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.2c01422

2024. Inavolisib-Based Therapy in PIK3CA-Mutated Advanced Breast Cancer. The New England Journal of Medicine, 391(18).
DOI: 10.1056/nejmoa2404625
市场分析报告
请浏览伊那洛西布市场分析报告总目录
相关产品
1-(1H-茚-6-基)乙酮  1H-茚-6-甲醛  1H-茚-7-醇  1H-茚-7-醇  1-(1H-茚-7-基氧基)-...  2-[(1H-茚-7-基氧基)...  依奈骨化醇  依那吉仑  伊那卡兰  依那立松  依那普利  依那普利-D5 马来酸盐 (苯...  依那普利-d5叔-丁酯  依那普利二氧代哌嗪  依那普利二氧代哌嗪酸  依那普利拉  依那普利拉苄酯  依那普利拉-D5 (苯基-D5...  依那普利拉-d5钠盐  依那普利拉二水合物